spiro[2.4]heptan-4-amine hydrochloride | 2060052-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: spiro[2.4]heptan-4-amine hydrochloride
• 英文别名: spiro[2.4]heptan-7-amine;hydrochloride
• CAS: 2060052-47-1
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• 分子量: 147.648
• InChiKey: GQTPZYNCZMGVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2.4]heptan-4-amine hydrochloride 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-methyl-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)-8-(spiro[2.4]heptan-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CDK2/4/6 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2/4/6

  摘要：

  提供了某些CDK2/4/6抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021170076A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢溴酸 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiro[2.4]heptan-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现新型的1-环戊烯基-3-苯基脲作为选择性，脑渗透剂和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂。

  摘要：

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01854