2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-carboxy-methyl ester | 151914-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-carboxy-methyl ester
• CAS: 151914-29-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 390.48
• InChiKey: AWBJHOYJGJOQQS-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-carboxy-methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S)-1-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3612
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl chloride 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-carboxy-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3612

文献信息

• Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549
  作者：Schwerdtfeger, Joerg、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——