6-Oxo-6H-pyran-2-carboxylic acid benzyl-[(methyl-phenyl-vinyl-silanyl)-methyl]-amide | 375388-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-6H-pyran-2-carboxylic acid benzyl-[(methyl-phenyl-vinyl-silanyl)-methyl]-amide
• CAS: 375388-65-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃Si
• 分子量: 389.526
• InChiKey: LJBUGOQEKHLERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-6H-pyran-2-carboxylic acid benzyl-[(methyl-phenyl-vinyl-silanyl)-methyl]-amide 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性硅三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应非对映选择性合成 4-Sila-3,4,4a,5-四氢-2H-isoquinolin-1-ones

  摘要：

  新的 Si-手性 N-2-silabut-3-enylpyran-2-one-6-carboxamides 由二氯（氯甲基）甲基硅烷分四步制备。这些化合物的热逆电子需求分子内 Diels-Alder 反应产生 4-sila-3,4,4a,5-四氢-2H-isoquinolin-1-ones。对于在手性硅原子上带有甲基和环己基取代基的硅三烯，观察到中等的非对映选择性。该反应的中间体三环加合物也被分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16784
• 作为产物：
  描述：

  氯(氯甲基)(甲基)苯基硅烷 在 CuCN 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-Oxo-6H-pyran-2-carboxylic acid benzyl-[(methyl-phenyl-vinyl-silanyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  通过手性硅三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应非对映选择性合成 4-Sila-3,4,4a,5-四氢-2H-isoquinolin-1-ones

  摘要：

  新的 Si-手性 N-2-silabut-3-enylpyran-2-one-6-carboxamides 由二氯（氯甲基）甲基硅烷分四步制备。这些化合物的热逆电子需求分子内 Diels-Alder 反应产生 4-sila-3,4,4a,5-四氢-2H-isoquinolin-1-ones。对于在手性硅原子上带有甲基和环己基取代基的硅三烯，观察到中等的非对映选择性。该反应的中间体三环加合物也被分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16784