[ReH4(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)(OTf)] | 862673-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [ReH4(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)(OTf)]
• 英文别名: [ReH4(Cyttp)(OTf)]
• CAS: 862673-01-6
• 化学式: C₃₇H₆₅F₃O₃P₃ReS
• 分子量: 926.111
• InChiKey: CQYYEPUINNELKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReH4(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)(OTf)] 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Re(O)H2(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)]OTf
  参考文献：
  名称：

  上的反应机理研究[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）] +与酮，得到氢基-氧络合物[则热2（O）（Cyttp）] +（Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2）

  摘要：

  机理研究在反应进行[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）]光学传递函数（1（OTF）; Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2，光学传递函数= O 3 SCF 3）与酮，既整洁的解决方案。的治疗1（OTF）与过量的丙酮在60-65℃，得到[则热2（O）（Cyttp）]光学传递函数（2（OTF））以高收率，几乎1当量。为h 2，2当量。的2-丙醇，1个当量。每4-羟基-4-甲基-2-戊酮（中的乙）和4-甲基戊-3-烯-2-酮（Ç），和较少量的其它有机产物衍生通过缩合或丙酮的相关反应。的存在Ç，由脱水引起的明显乙，点1个当量的形成。为h 2在反应系O。使用丙酮-d的6会同1（OTF）给出2（OTF）不含有氘，以及1个当量。的每个（CD的3）2 CHOH / OD和（CD 3）2 CD 3 OD / OH。的反应1用环己酮（OTF），环己酮，包括-2,2,6,6-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.027
• 作为产物：
  描述：

  [ReH5(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)] 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到[ReH4(PhP(CH2CH2CH2PCy2)2)(OTf)]
  参考文献：
  名称：

  上的反应机理研究[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）] +与酮，得到氢基-氧络合物[则热2（O）（Cyttp）] +（Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2）

  摘要：

  机理研究在反应进行[则热4（η 2 -H 2）（Cyttp）]光学传递函数（1（OTF）; Cyttp = PHP（CH 2 CH 2 CH 2 PCY 2）2，光学传递函数= O 3 SCF 3）与酮，既整洁的解决方案。的治疗1（OTF）与过量的丙酮在60-65℃，得到[则热2（O）（Cyttp）]光学传递函数（2（OTF））以高收率，几乎1当量。为h 2，2当量。的2-丙醇，1个当量。每4-羟基-4-甲基-2-戊酮（中的乙）和4-甲基戊-3-烯-2-酮（Ç），和较少量的其它有机产物衍生通过缩合或丙酮的相关反应。的存在Ç，由脱水引起的明显乙，点1个当量的形成。为h 2在反应系O。使用丙酮-d的6会同1（OTF）给出2（OTF）不含有氘，以及1个当量。的每个（CD的3）2 CHOH / OD和（CD 3）2 CD 3 OD / OH。的反应1用环己酮（OTF），环己酮，包括-2,2,6,6-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.027