Thio-β.β'-bis-(zimtsaeurenitril) | 103625-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thio-β.β'-bis-(zimtsaeurenitril)
• 英文别名: 3-(2-cyano-1-phenylethenyl)sulfanyl-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 103625-36-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂S
• 分子量: 288.373
• InChiKey: SGARJOYBELVIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙炔腈 在 溶剂黄146 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 吡咯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到Thio-β.β'-bis-(zimtsaeurenitril)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Pyrrole-1- and pyrrole-2-carbodithioates react with activated alkenes (KOH-DMSO, room temperature) along the nucleophilic addition mechanism regio- and stereospecifically to afford pyrrole-1- and pyrrole-2-carbodithioethenes. The adducts of pyrrole-2-carbodithioates under the reaction conditions undergo intramolecular cyclization into pyrrolothiazoles derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1012438104138

文献信息

• The synthesis of 3-amino-5-arylisothiazoles from propynenitriles
  作者：Peter Barton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.042

  日期：2018.2

  A new synthesis of 3-amino-5-arylisothiazoles is reported. The reaction is operationally simple, utilises readily synthesised propynenitriles as starting materials and is tolerant of a range of functional groups. The optimised reaction conditions can also be used with 3-chloropropenenitriles in place of propynenitriles. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.