benzyl 2-(((3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-3-fluoro-5-nitrobenzyl(methyl)carbamate 在
palladium 10% on activated carbon 、
氢气 作用下,
以
甲醇 、
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
甲苯 、
乙腈 为溶剂,
80.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 32.92h,
生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-8-fluoro-7-{[(3R,4S)-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy}-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1
6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate