(2R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2,3,4,4a,6,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 852620-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2,3,4,4a,6,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 852620-07-6
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₆
• 分子量: 571.714
• InChiKey: IPSWPTRXBUWSGP-UZGUBXJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2,3,4,4a,6,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3R,4R,4aR,7S,8S,8aS)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyridine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖与1-脱氧野oji霉素类似物作为糖苷酶抑制剂的杂合体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462413
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-D-galactal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R,4R,4aS,8aR)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2,3,4,4a,6,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖与1-脱氧野oji霉素类似物作为糖苷酶抑制剂的杂合体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462413