(2R,3S)-1,1,1-trifluoro-3-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-6-methyl-5-hepten-2-ol | 126887-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1,1,1-trifluoro-3-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-6-methyl-5-hepten-2-ol
• CAS: 126887-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃O₂S
• 分子量: 320.376
• InChiKey: RIOZIUDIHFWZOM-RXSFTSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,1,1-trifluoro-3-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-6-methyl-5-hepten-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-2-Phenyl-propionic acid (1R,2S)-5-methyl-2-p-tolylsulfanyl-1-trifluoromethyl-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; Bravo, Pierfrancesco; Frigerio, Massimo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2201 - 2231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-<(4-methylphenyl)sulphinyl>-4-methyl-3-pentene 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2R,3S)-1,1,1-trifluoro-3-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-6-methyl-5-hepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arnone, Alberto; Bravo, Pierfrancesco; Frigerio, Massimo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2201 - 2231

  摘要：

  DOI：