2-hydroxy-3-(3,4-methylendioxyphenoxy)-3-phenyl-propylamine | 71622-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(3,4-methylendioxyphenoxy)-3-phenyl-propylamine
• 英文别名: 3-Amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 71622-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: WDOKNDBLSNOGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(3,4-methylendioxyphenoxy)-3-phenyl-propylamine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-2-methoxy-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-2-phenylacetate 在 potassium cyanide 、 sodium metabisulfite 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 2-hydroxy-3-(3,4-methylendioxyphenoxy)-3-phenyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MELLONI, P.;DELLA, TORRE, A.;CARNIEL, G. C.;ROSSI, A.
  作者：MELLONI, P.、DELLA, TORRE, A.、CARNIEL, G. C.、ROSSI, A.

  DOI：——

  日期：——
• MELLONI, P.;CARNIEL, G.;DELLA, TORRE, A.;BONSIGNOR, A.;BUONAMICI, M.;POZZ+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 235-242
  作者：MELLONI, P.、CARNIEL, G.、DELLA, TORRE, A.、BONSIGNOR, A.、BUONAMICI, M.、POZZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4271160A
  申请人：——

  公开号：US4271160A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4229449A
  申请人：——

  公开号：US4229449A

  公开（公告）日：1980-10-21
• Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242
  作者：Melloni、Carniel、Della Torre、et al.

  DOI：——

  日期：——