1-amino-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester hydrochloride | 1000386-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 1-aminocyclopent-3-ene-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1000386-67-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 177.631
• InChiKey: DPJYGUSVJCORRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于环戊烯的 α,α-二取代 α-氨基酸同肽的螺旋结构

  摘要：

  合成了基于环戊烯的α,α-二取代α-氨基酸Ac5c=及其同肽直至九肽。预计侧链环戊烯将变得对称，Cα-碳将皱褶，而其他Cβ、Cβ'、Cγ、Cγ'-碳将共面。正如预期的那样，侧链环戊烯构象变得对称，Cα-碳发生褶皱。使用 FT-IR 吸收、1H NMR 光谱和 X 射线晶体学分析进行的构象研究表明，Ac5c= 同肽没有形成平面构象，而是呈现 310 螺旋结构，类似于基于环戊烷的 α,α-二取代 α-氨基酸同肽。

  DOI：

  10.2533/chimia.2018.848
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-amino-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于环戊烯的 α,α-二取代 α-氨基酸同肽的螺旋结构

  摘要：

  合成了基于环戊烯的α,α-二取代α-氨基酸Ac5c=及其同肽直至九肽。预计侧链环戊烯将变得对称，Cα-碳将皱褶，而其他Cβ、Cβ'、Cγ、Cγ'-碳将共面。正如预期的那样，侧链环戊烯构象变得对称，Cα-碳发生褶皱。使用 FT-IR 吸收、1H NMR 光谱和 X 射线晶体学分析进行的构象研究表明，Ac5c= 同肽没有形成平面构象，而是呈现 310 螺旋结构，类似于基于环戊烷的 α,α-二取代 α-氨基酸同肽。

  DOI：

  10.2533/chimia.2018.848

文献信息

• INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090215827A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X，A，B和Y1到Y4具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• Inhibitors of CXCR2
  申请人：Hachtel Stephanie

  公开号：US08552033B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、A、B和Y1到Y4具有所述要求中指示的含义，以及/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• WO2008/407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8552033B2
  申请人：——

  公开号：US8552033B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008000407A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, X, A, B et Y1 à Y4 ont les significations indiquées dans les revendications, et/ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables et/ou un de leurs promédicaments. En raison de leurs propriétés en tant qu'inhibiteurs de récepteurs de chimiokine, en particulier en tant qu'inhibiteurs de CXCR2, les composés de la formule (I) et leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables conviennent à la prévention et au traitement de maladies médiées par la chimiokine.