(1R)-1-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-ol | 179249-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 179249-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: GHTICGMHEPKNMD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 (1R)-1-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(R)-1-benzofuran-2-yl-(3-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl 2-benzofuranyl and aryl 2-indolyl carbinols of high enantiomeric purity via palladium-catalyzed heteroannulation of chiral arylpropargylic alcohols

  摘要：

  2-Iodophenol and 2-iodo-N-mesylaniline have been reacted with alpha-arylpropargylic alcohols of high enantiomeric purity under transition-metal catalysis leading to aryl 2-benzofuranyl and aryl 2-indolyl carbinols in good yield and high enantiomeric excess, thus constituting the first enantiospecific synthesis of these important classes of compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00138-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(间甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 phosphate buffer 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R)-1-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryl propargylic alcohols of high enantiomeric purity via lipase catalyzed resolutions

  摘要：

  A variety of substituted aryl propargylic alcohols were prepared via lipase catalyzed resolutions, the enantioselective hydrolysis of the corresponding esters being the method of choice. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00166-8