diethyl 2-[3-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]propanedioate | 102719-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[3-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]propanedioate
• CAS: 102719-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃O₆S
• 分子量: 396.384
• InChiKey: ZWAPDLWFBPXNAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[3-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]propanedioate 在 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-O-ethyl 3-O-methyl 2-[(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylsulfonyl-3,3,3-trifluoropropene. I: The Michael-type addition reaction.

  摘要：

  1-苯磺酰基-3, 3, 3-三氟丙烯（1）与活性亚甲基化合物反应，得到了相应的加合物，收率很高。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4077
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylthio-3,3,3-trifluoropropene 在 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 2-[3-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  有机氟化合物的研究。LIII。使用1-苯基磺酰基-3,3,3-三氟丙烯制备功能化的三氟甲基化化合物

  摘要：

  1-苯基磺酰基-3,3,3-三氟丙烯（1）与羰基稳定的烯酸根阴离子的反应顺利进行，以高收率得到加成产物（7），而与烷基锂或格利雅试剂形成乙烯基阴离子（8）是反应途径之一。进行1与手性亲核试剂（11，16）的反应，得到功能化的4-43％ee的三氟甲基化化合物（13，7b）

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83064-x

文献信息

• TAGUCHI, TAKEO;TOMIZAWA, GINJIRO;NAKAJIMA, MASAHARU;KOBAYASHI, YOSHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4077-4080
  作者：TAGUCHI, TAKEO、TOMIZAWA, GINJIRO、NAKAJIMA, MASAHARU、KOBAYASHI, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• TAGUCHI, TAKEO;TOMIZAWA, GINJIRO;KAWARA, AKIHIRO;NAKAJIMA, MASAHARU;KOBAY+, J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 171-182
  作者：TAGUCHI, TAKEO、TOMIZAWA, GINJIRO、KAWARA, AKIHIRO、NAKAJIMA, MASAHARU、KOBAY+

  DOI：——

  日期：——