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4-丙炔基吡啶 | 89942-42-7

中文名称
4-丙炔基吡啶
中文别名
——
英文名称
1-(4-pyridyl)propyne
英文别名
4-ethynylpyridine;4-(prop-1-yn-1-yl)pyridine;4-prop-1-ynylpyridine
4-丙炔基吡啶化学式
CAS
89942-42-7
化学式
C8H7N
mdl
——
分子量
117.15
InChiKey
ZDDOOTTUKSSKEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉4-丙炔基吡啶 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 4-甲基苯磺酸吡啶双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到(E)-2-phenyl-1-(3-(pyridin-4-yl)allyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铑和光氧化还原催化体系炔烃和丙二烯的区域发散性加氢氨基烷基化
    摘要:
    本文介绍了铑/光氧化还原双催化胺的区域发散性α-烯丙基化。作为一种原子经济有效的方法,炔烃和丙二烯在该新方案中用作烯丙基亲电子替代物。在不同的反应条件下,可以合成合成有用的支链或线性均烯丙基胺,其收率和区域选择性很好。这种简单的策略是对传统过渡金属催化的烯丙基化反应的补充。
    DOI:
    10.1002/anie.201813646
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,2-dibromovinyl)pyridine 、 碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以64%的产率得到4-丙炔基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Regioselective allenylation and propargylation of various para-quinone methides using alkynyl azaarenes as pronucleophiles
    摘要:
    我们开发了Brønsted碱介导的选择性区域性联芳基化和丙炔基化方法,使用未功能化的2-炔基氮杂芳烃作为原核亲核试剂,对各种para-喹啉甲烷进行反应。
    DOI:
    10.1039/d2cc03439e
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Sonogashira C(sp)–C(sp<sup>2</sup>) Coupling through Visible-Light Sensitization
    作者:Da-Liang Zhu、Ruijie Xu、Qi Wu、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang、Hong-Xi Li
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01177
    日期:2020.7.17
    efficient method for visible-light-initiated, nickel-catalyzed Sonogashira C(sp)–C(sp2) coupling has been developed via an energy-transfer mode. Thioxanthen-9-one as a photosensitizer could significantly accelerate the arylation of alkynes with a wide range of (hetero)aryl halides in high yields. The cross-coupling reaction undergoes the stepwise oxidative addition of an arylhalide to nickel(0), transmetalation
    通过能量转移模式已经开发出一种有效的方法,用于可见光引发的镍催化的Sonogashira C(sp)–C(sp 2)耦合。噻吨酮-9-一作为光敏剂可以以高产率显着促进炔烃与各种(杂)芳基卤化物的芳基化。交叉偶联反应经历了将芳基卤化物逐步氧化添加到镍(0)上,将所得的芳基–镍(II)卤化物与乙酰化锌(II)过渡金属化为芳基–镍(II)乙酰化物,能量从噻吨酮9-1的激发态变成芳基– Ni(II)乙炔化物,并还原消除为芳基炔烃。
  • [EN] PIPERAZINE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5) NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS FOR ANXIETY/DEPRESSION<br/>[FR] PIPÉRAZINE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS AGISSANT SUR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5 (MGLUR5)
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009143404A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula (I); wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.
    本发明的教导涉及具有公式(I)的哌嗪代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)负变构调节剂;其中构成变量如本文所述定义。本发明的教导还涉及制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁症和焦虑症等疾病和失调的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES COMME FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012069601A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Compounds of formula I (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.
    式I中的化合物(I),其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义,并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
  • INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
    申请人:New York University
    公开号:US20200369656A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.
    本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
  • DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES AND A METHOD FOR PHOTOCLEAVAGE OF DOUBLE STRAND DNA BY DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES
    申请人:Alabugin Igor
    公开号:US20120288940A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Photoreactive DNA cleaving conjugate compounds are provided comprising a DNA cleaving moiety which comprises an aryl alkyne group and a polyfunctional pH-regulated DNA-binding moiety which comprises at least one or two amino groups.
    提供了光反应性DNA切割共轭化合物,其中包含一个含有芳基炔基团的DNA切割部分和一个含有至少一个或两个氨基团的多功能pH调节DNA结合部分。
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