H-D-Arg(Mts)-OH | 76939-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: H-D-Arg(Mts)-OH
• 英文别名: (2R)-2-amino-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoic acid
• CAS: 76939-34-9
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 356.446
• InChiKey: JZLDAECPZATNDI-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145.37
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-D-Arg(Mts)-OH 在 diazotizing reagent 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Z-Tyr-D-Arg(Mts)-Gly-Phe-Met-OH
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin analogs containing the dipeptide unit Tyr-Arg (kyotorphin).

  摘要：

  合成了八个在第2位分别用L-或D-精氨酸取代的甲硫脑啡肽和亮脑啡肽类似物，所用原料为NG-间甲苯-2-磺酰精氨酸。在鞘内注射时，发现其中的H-Tyr-D-Arg-Gly-Phe-Met-OH具有比吗啡高2.4倍的镇痛作用（摩尔比）。该化合物经静脉给药时也能产生镇痛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2580
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-D-Arg(Mts)-OH 生成 H-D-Arg(Mts)-OH
  参考文献：
  名称：

  TAKAGI, XIROSI;YADZIMA, XARUAKI;NAGASEH, OSAMU;KUBOTA, MINORU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on peptides. CL. Syntheses of (D-His2)-analogs of enkephalin and adrenorphin and several (D-Arg2)enkephalin analogs.
  作者：SUSUMU FUNAKOSHI、MINORU KUBOTA、NAOTO KOSUGA、JIAN-PING XU、HARUAKI YAJIMA、WEI LI、SHIGEKI TAMURA、SHUJI KANEKO、MASAMICHI SATOH、HIROSHI TAKAGI

  DOI：10.1248/cpb.35.2561

  日期：——

  [D-His2] Leu-enkephalin and [D-His2] adrenorphin were synthesized. In addition, eight [D-Arg2] enkephalin-related peptides were synthesized. Their inhibitory effects on electrically stimulated myenteric plexus-longitudinal muscle preparations of guinea-pig ileum were examined.

  合成了[D-His2] Leu-脑啡肽和[D-His2] 肾上腺啡肽。此外，还合成了八种[D-Arg2]脑啡肽相关肽。研究了这些肽对电刺激豚鼠回肠肠肌丛纵肌制备物的抑制作用。