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(3-Methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-5-yl) acetate | 1213262-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-Methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-5-yl) acetate
英文别名
——
(3-Methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-5-yl) acetate化学式
CAS
1213262-55-5
化学式
C21H18O3
mdl
——
分子量
318.372
InChiKey
IOJFVTMWOSFWLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-5-yl) acetate 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(5-Hydroxy-3-methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Photochromic 2h-chromenes annelated at c5-c6 and their methods of preparation
    摘要:
    本文描述了至少具有一个吸电子基团的C5-C6环化萘并吡喃。这些化合物具有诸如增加的褪色动力学等理想特性。本文还描述了合成C5-C6环化的2H-色苷的新方法。这些方法涉及较宽松的反应条件,并提供增加的反应产率。这些方法允许合成各种取代萘并吡喃,这些化合物可能对温度敏感,而以前的合成途径无法实现。
    公开号:
    EP2786991A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-5-ol 、 乙酸酐4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到(3-Methoxy-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthren-5-yl) acetate
    参考文献:
    名称:
    2H-CHROMENES ANNELATED AT C5-C6 AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
    摘要:
    本文描述了至少具有一个吸电子基团的C5-C6环联萘并吡喃骈。这些化合物具有增加的褪色动力学等理想特性。本文还描述了在C5-C6位置上环联的2H-色酮的新合成方法。这些方法涉及较宽松的反应条件,并提供增加的反应产率。这些方法允许合成各种取代的环联萘并吡喃骈,这些化合物可能对温度敏感,而以前的合成途径无法实现。
    公开号:
    US20100056810A1
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文献信息

  • EP2344469B1
    申请人:——
    公开号:EP2344469B1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • US8217188B2
    申请人:——
    公开号:US8217188B2
    公开(公告)日:2012-07-10
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