Boc-(R)-β3-HVal-(R)-β3-HCys(Bn)-(S)-β3-HLeu-OMe | 244251-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(R)-β3-HVal-(R)-β3-HCys(Bn)-(S)-β3-HLeu-OMe
• 英文别名: Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OMe
• CAS: 244251-23-8
• 化学式: C₃₀H₄₉N₃O₆S
• 分子量: 579.802
• InChiKey: CBTHXZCKPYVZNO-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(R)-β3-HVal-(R)-β3-HCys(Bn)-(S)-β3-HLeu-OMe 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  How To Stabilize or Breakβ-Peptidic Helices by Disulfide Bridges: Synthesis and CD Investigation ofβ-Peptides with Cysteine and Homocysteine Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1150::aid-hlca1150>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-β-亮氨酸 、 H-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OMe*CF3CO2H 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Boc-(R)-β3-HVal-(R)-β3-HCys(Bn)-(S)-β3-HLeu-OMe
  参考文献：
  名称：

  How To Stabilize or Breakβ-Peptidic Helices by Disulfide Bridges: Synthesis and CD Investigation ofβ-Peptides with Cysteine and Homocysteine Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1150::aid-hlca1150>3.0.co;2-o