4-异丙基-2-苯基-4H-噻唑-5-酮 | 35352-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-异丙基-2-苯基-4H-噻唑-5-酮
• 英文名称: 2-Phenyl-4-isopropyliden-thiazolin-5-on
• 英文别名: 4-isopropylidene-2-phenyl-4H-thiazol-5-one；4-Isopropyliden-2-phenyl-4H-thiazol-5-on；2-Phenyl-4-propan-2-ylidene-1,3-thiazol-5-one
• CAS: 35352-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: KTNOGZZPSDHVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-2-苯基-4H-噻唑-5-酮 生成 2-{[1-(2-Methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第一部分。4-烷硫基-β-内酰胺的制备，其中环氮原子是α-氨基酸酯系统的一部分

  摘要：

  其中氮原子衍生自甘氨酸（7），DL-缬氨酸（8）或二氢缬氨酸[（14）和（19）]的甲基的烷基硫代苯并甲酸酯与二苯基酮进行环加成反应，得到各自的N-取代的4-烷硫基3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-2-酮（20）–（23）。didehydrovaline的甲基thiobenzimidate衍生物（14）中的溶液方便地通过甲基的环裂解而制得5,5-二甲基-2-苯基- Δ 2噻唑啉-4-羧酸甲酯（16），随后小号中间thioenolate离子的烷基化（13 ）。通过与（14）的交换反应获得2-甲氧基羰基乙基硫代苯并咪唑酸酯（19）。噻唑啉酯的互变（16）和4-异丙基-2-苯基- Δ 2-噻唑啉-5-酮（12）和碱诱导的4-（2-甲氧基羰基-乙硫基）-1-（1-甲氧基羰基-2-甲基丙-1-烯基）-3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-的降解描述了2-一（23）。

  DOI：

  10.1039/p19720002326
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-异丙基-2-苯基-4H-噻唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第一部分。4-烷硫基-β-内酰胺的制备，其中环氮原子是α-氨基酸酯系统的一部分

  摘要：

  其中氮原子衍生自甘氨酸（7），DL-缬氨酸（8）或二氢缬氨酸[（14）和（19）]的甲基的烷基硫代苯并甲酸酯与二苯基酮进行环加成反应，得到各自的N-取代的4-烷硫基3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-2-酮（20）–（23）。didehydrovaline的甲基thiobenzimidate衍生物（14）中的溶液方便地通过甲基的环裂解而制得5,5-二甲基-2-苯基- Δ 2噻唑啉-4-羧酸甲酯（16），随后小号中间thioenolate离子的烷基化（13 ）。通过与（14）的交换反应获得2-甲氧基羰基乙基硫代苯并咪唑酸酯（19）。噻唑啉酯的互变（16）和4-异丙基-2-苯基- Δ 2-噻唑啉-5-酮（12）和碱诱导的4-（2-甲氧基羰基-乙硫基）-1-（1-甲氧基羰基-2-甲基丙-1-烯基）-3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-的降解描述了2-一（23）。

  DOI：

  10.1039/p19720002326

文献信息

• Some new aspects in the chemistry of 4-alkylidene-Δ²-thiazolin-5-ones
  作者：M. D. Bachi

  DOI：10.1039/p19720000310

  日期：——
• Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794
  作者：Jepson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Foeldi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1953, vol. 3, p. 371,376
  作者：Foeldi

  DOI：——

  日期：——
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——