4-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2-(methylthio)pyrimidine | 474511-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)-ethyne；4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-2-(methylthio)pyrimidine；4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 474511-91-6
• 化学式: C₁₃H₉FN₂S
• 分子量: 244.292
• InChiKey: MDWYYJRVNOBWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2-(methylthio)pyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 均三甲苯 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 28.08h， 生成 1-[3-[2-(cyclopropylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyrazolo[1,5-b]pyridazin-7(4H)-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL BICYCLIC PYRAZOLES
  [FR] PYRAZOLES BICYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009076440A4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH UNWANTED CYTOKINE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES A L'ACTIVITE INDESIRABLE DES CYTOKINES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2002088108A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to 4-aryl triazoles having the formula: wherein R1 is independently selected from the group consisting of: lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower heteroalkyl, lower heteroalkenyl, lower heteroalkynyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, halo, CN, OR4, SR4, S(O)R4, S(O)2R4, and NR4R5; and Q is has the general formula: or said compounds are useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity, inter alia, interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) from cells.

  本发明涉及具有以下式的4-芳基三唑：其中R1独立地选自以下组中的一种：低烷基，低烯基，低炔基，低杂原烷基，低杂原烯基，低杂原炔基，杂环烷基，杂环芳基，卤素，CN，OR4，SR4，S（O）R4，S（O）2R4和NR4R5；Q具有以下通式：或者说这些化合物在治疗与不必要的细胞因子活性相关的疾病方面有用，例如白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）。
• Fungicidal bicyclic pyrazoles
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08288375B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Disclosed are compounds of Formulae 1 and 1a, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R1a, Y, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Further disclosed is a method for preparing compounds of Formula 1 from compounds of Formula 1a.

  本发明揭示了公式1和1a的化合物，N-氧化物和其盐，其中R1，R1a，Y和J如所述。还揭示了含有公式1的化合物的组合物，并且揭示了一种通过施用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。此外，还揭示了一种从公式1a的化合物制备公式1的方法。
• FUNGICIDAL BICYCLIC PYRAZOLES
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US20100273775A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds of Formulae 1 and 1a, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 1a , Y, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Further disclosed is a method for preparing compounds of Formula 1 from compounds of Formula 1a.

  本发明涉及公式1和1a的化合物、N-氧化物及其盐，其中R1、R1a、Y和J的定义见说明书。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及用该发明的化合物或组合物控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。本发明还涉及从公式1a化合物制备公式1化合物的方法。
• Triazole compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
  申请人：——

  公开号：US20030013712A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to 4-aryl triazoles having the formula: 1 wherein R 1 is independently selected from the group consisting of: lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower heteroalkyl, lower heteroalkenyl, lower heteroalkynyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, halo, CN, OR 4 , SR 4 , S(O)R 4 , S(O) 2 R 4 , and NR 4 R 5 ; and Q is has the general formula: 2 said compounds are useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity, inter alia, interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) from cells.

  本发明涉及具有以下式子的4-芳基三唑：1其中R1独立地选自以下组：低烷基，低烯基，低炔基，低杂原烷基，低杂原烯基，低杂原炔基，杂环烷基，杂环芳基，卤素，CN，OR4，SR4，S（O）R4，S（O）2R4和NR4R5; Q具有一般式：2所述化合物在治疗与细胞中不需要的细胞因子活性相关的疾病中有用，包括白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）。
• Pyrazolopyridines with potent activity against herpesviruses: Effects of C5 substituents on antiviral activity
  作者：Kristjan S. Gudmundsson、Brian A. Johns、Scott H. Allen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.120

  日期：2008.2

  Synthesis of a series of 5-substituted as well as 5,7-disubstituted 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-phenylpyrazolo [1,5-a]pyridin-7-amines with potent activity against herpes simplex viruses is described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern are outlined and resulting changes in antiviral activity are highlighted. Several compounds with in vitro antiviral activity similar to or better than acyclovir are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.