2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethanol | 168766-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 168766-14-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: VAIGCPHSFJAYEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  369.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethanol 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl-(6-((3-amino-4-methoxyphenethoxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE TYK2 ET SON UTILISATION
  [ZH] TYK2抑制剂及其用途

  摘要：

  公开了一种大环类TYK2抑制剂化合物式（II'）、其药学上可接受的盐、其酯、其异构体、其同位素标记物，以及其在用于治疗TYK2介导的相关性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022213980A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 aluminum(III) nitrate nonahydrate 、 亚碘酰苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE TYK2 ET SON UTILISATION
  [ZH] TYK2抑制剂及其用途

  摘要：

  公开了一种大环类TYK2抑制剂化合物式（II'）、其药学上可接受的盐、其酯、其异构体、其同位素标记物，以及其在用于治疗TYK2介导的相关性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022213980A1

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Cularine Alkaloids via Enium Ions and an Easy Entry to Isoquinolines by Aza-Wittig Electrocyclic Ring Closure
  作者：J. Augusto R. Rodrigues、Rudolph A. Abramovitch、Joana D. F. de Sousa、Genaro C. Leiva

  DOI：10.1021/jo030287t

  日期：2004.4.1

  In preliminary communications, we reported the diastereoselective synthesis of cularine and sarcocapnine via the intramolecular ring closure of nitrenium and oxenium ions, a new highly diastereoselective reductive methylation with (+)-8-phenylmenthyl chloroacetate followed by reduction with sodium borohydride, and a facile entry to the isoquinoline precursors by aza-Wittig electrocyclic ring closure

  在初步的交流中，我们报道了氮和氧离子的分子内环闭合，新的非对映选择性高还原性甲基化与（+）-8-苯基薄荷基氯乙酸盐的非对映选择性合成，而硼氢化钠的还原很容易，并且容易进入氮杂-维蒂希环闭环合成异喹啉前体。我们现在报告（+）- O-去甲基萘，（+）-酞胺，（+）-sarcocapnidine，（+）-sarcocapnine和（+）-crassifoline的合成详细信息，并描述其合成的不同方法前体。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：ALLINKY BIOPHARMA

  公开号：WO2021005165A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to a novel class of tetrahydroisoquinoline compounds of formula I and to compositions comprising the same. The compounds and compositions of the present invention can be used as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型的四氢异喹啉化合物类别，其化学式为I，并且涉及包含这些化合物的组合物。本发明的化合物和组合物可用作药物治疗癌症。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of N,N-di-n-Propyldopamine Congeners Containing Phenolic Bioisosteres
  作者：Robin D. Clark、Joan M. Caroon、Nancy E. Isaac、Deborah L. McClelland、Anton D. Michel、Toni A. Petty、Roberto P. Rosenkranz、L. David Waterbury

  DOI：10.1002/jps.2600760515

  日期：1987.5

  A series of analogues of N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) in which the 3-hydroxyl group was replaced by bioisosteric groups was prepared and evaluated for D1- and D2-receptor affinity. The 3-methane-sulfonamide analogue (18) had a higher affinity for the D2 receptor than DPDA and was more selective for the D2 receptor. The 3-formamide derivative (15) also retained significant D2 affinity. Both of these

  制备了一系列N，N-二-正丙基多巴胺（DPDA）的类似物，其中3-羟基被生物等位基团取代，并评估了D1-和D2-受体亲和力。3-甲烷-磺酰胺类似物（18）对D2受体的亲和力高于DPDA，对D2受体的选择性更高。3-甲酰胺衍生物（15）也保留了显着的D2亲和力。这两种化合物在麻醉的大鼠模型中均表现出体内心血管和肾脏特征，与选择性D2受体激动作用相一致。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Allinky Biopharma

  公开号：EP3763711A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  The present invention relates to a novel class of tetrahydroisoquinoline compounds of formula I and to compositions comprising the same. The compounds and compositions of the present invention can be used as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明涉及一类新型的式 I 四氢异喹啉化合物以及包含这些化合物的组合物。本发明的化合物和组合物可用作治疗癌症的药物。
• Dinda, Biswanath; De, Utpal Chandra; Achari, Basudev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 6, p. 1514 - 1518
  作者：Dinda, Biswanath、De, Utpal Chandra、Achari, Basudev、Arima, Shiho、Sato, Nariko、Harigaya, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——