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4-乙基-1,2-3-噻二唑-5-羧酸 | 183302-40-1

中文名称
4-乙基-1,2-3-噻二唑-5-羧酸
中文别名
4-乙基-[1,2,3]噻二唑-5-羧酸
英文名称
4-ethyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid
英文别名
4-ethylthiadiazole-5-carboxylic acid
4-乙基-1,2-3-噻二唑-5-羧酸化学式
CAS
183302-40-1
化学式
C5H6N2O2S
mdl
MFCD07325237
分子量
158.181
InChiKey
VPKZWNGODJNQKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Agricultural and horticultural disease controller and a method for controlling the diseases
    申请人:Nihon Nohayku Co., Ltd.
    公开号:US06521649B1
    公开(公告)日:2003-02-18
    A method for using a compound represented by the general formula: (wherein R1 and R2 are the substituents, respectively, defined in the specification) for agricultural and horticultural disease control, and a composition used in said method.
    一种使用化合物的方法,该化合物由下列通式表示:(其中,R1和R2分别为规范中定义的取代基),用于农业和园艺病害控制,并使用在该方法中的组合物。
  • Naphthalimide and quinoline derivatives as inhibitors for insect N-acetyl-β-d-hexosaminidase
    作者:Huibin Yang、Huitang Qi、Tian Liu、Xusheng Shao、Qing Yang、Xuhong Qian
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.01.023
    日期:2019.5
    Insect chitinolytic beta-N-acetyl-D-hexosaminidase, such as OfHex1 from Ostrinia furnacalis, is a potential target for insecticide design. Among the known OfHex1 inhibitors, Q2 is of great interest because it is the first non-carbohydrate inhibitor. In this study, we designed and synthesized a series of Q2 derivatives by replacing the thiadiazole and naphthalimide groups and changing the linker length. Compound 3m showed the best inhibitory activity with a K-i value of 034 mu mol/L against OfHex1, which is about one-quarter that of Q2 (K-i = 1.4 mu mol/L). Compound 6a showed the best inhibitory activity among the quinoline-containing derivatives (K-i = 2.3 mu mol/L). Molecular docking indicated that although 3m, 6a, and Q2 binding the active pocket of OfHex1 in similar mode, compound 3m engaged better than the other compounds in intermolecular interaction with OfHex1. (C) 2019 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Synthesis and SAR of a novel Kir6.2/SUR1 channel opener scaffold identified by HTS
    作者:Cayden J. Dodd、Keagan S. Chronister、Upendra Rathnayake、Lauren C. Parr、Kangjun Li、Sichen Chang、Dehui Mi、Emily L. Days、Joshua A. Bauer、Hyekyung P. Cho、Olivier Boutaud、Jerod S. Denton、Craig W. Lindsley、Changho Han
    DOI:10.1016/j.bmcl.2023.129256
    日期:2023.3
  • US6166054
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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