4-乙基-1,2-苯二胺 | 1124-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基-1,2-苯二胺
• 英文名称: 4-ethyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: 4-ethyl-1,2-phenylenediamine；4-Aethyl-o-phenylendiamin；1,2-diamino-4-ethyl-benzene；4-Ethylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1124-38-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: ROJMDQBRKBPHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1,2-苯二胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并吡嗪取代蒽衍生物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种苯并吡嗪取代蒽衍生物，具有如下通式(I)所示的结构：其中，L选自化学键、取代或未取代的C6～C12的亚芳基或亚稠环芳烃基团、取代或未取代的C3～C12的亚杂芳基或亚稠杂环芳烃基团；Ar1、Ar2分别独立选自取代或非取代的C6～C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或非取代的C3～C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团；R1、R2分别选自氢或C1～C10的烷基，其中R1、R2不同时为氢；R3、R4分别独立选自氢、C1～C10的烷基、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C6～C30的芳基或稠环芳烃基团、取代或未取代的C3～C30的杂芳基或稠杂环芳烃基团。该苯并吡嗪取代蒽衍生物用于有机电致发光时，电子迁移率较高、稳定性较好，同时利于蒸镀成膜。

  公开号：

  CN107954942B
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 4-乙基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Additional o-Phenylenediamines Tested for Vitamin B₁₂ Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a514

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU PRÉLÈVEMENT DU GLUCOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOMED LTD

  公开号：WO2021095032A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to novel compounds that modulate cellular glucose uptake by affecting various targets, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of the GLUT family. The compounds according to the invention are useful for treating cancer such as: neuroendrocrine neoplasms, gastrointestinal stromal tumors (GIST), renal cell carcinoma, paraganglioma, pheochromocytoma, pituitary adenoma, colorectal cancer, lung cancer, gastric cancer, pancreatic cancer sarcoma, head and neck cancer, melanoma, ovarian cancer and other cancers that rely on high levels of glycolysis for survival and proliferation; as well as in treating of autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，通过影响各种靶标，包括但不限于与糖酵解和GLUT家族的已知转运体/共转运体相关的靶标，来调节细胞葡萄糖摄取。根据本发明的化合物可用于治疗癌症，如：神经内分泌肿瘤、胃肠道间质瘤（GIST）、肾细胞癌、副神经节瘤、嗜铬细胞瘤、垂体腺瘤、结直肠癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、肉瘤、头颈癌、黑色素瘤、卵巢癌以及其他依赖高水平糖酵解进行生存和增殖的癌症；以及用于治疗自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。
• Diimines and secondary diamines
  申请人：Lee Y. John

  公开号：US20060217567A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  This invention provides aromatic diimines which have imino hydrocarbylidene groups with at least two carbon atoms, and aromatic secondary diamines which have amino hydrocarbyl groups with at least two carbon atoms. Both the aromatic diimines and the aromatic secondary diamines either are in the form of one phenyl ring, or are in the form of two phenyl rings connected by an alkylene bridge; each position ortho to an imino group or an amino group bears a hydrocarbyl group. When in the form of one phenyl ring, there are two imino groups on the ring or two amino groups on the ring; the imino groups or amino groups are meta or para relative to each other. When in the form of two phenyl rings connected by an alkylene bridge, there is either one imino group or one amino group on each phenyl ring. Also provided are processes for forming diimines and secondary diamines.

  这项发明提供了具有至少两个碳原子的亚烷基亚胺基团的芳香二亚胺和具有至少两个碳原子的氨基亚烷基团的芳香二胺。这些芳香二亚胺和芳香二胺可以是一个苯环的形式，也可以是由烷基桥连接的两个苯环的形式；每个邻位对着亚烷基基团或氨基基团。当以一个苯环的形式时，环上有两个亚胺基团或两个氨基团；亚胺基团或氨基团互为间位或对位。当以由烷基桥连接的两个苯环的形式时，每个苯环上要么有一个亚胺基团，要么有一个氨基基团。还提供了形成二亚胺和二胺的方法。
• 2-(4-pyridylaminomethyl)-benzimidazole derivatives having antiviral
  申请人：Maruishi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04818761A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  2-(4-pyridylaminomethyl)benzimidazole derivatives of the following general formula: ##STR1## and processes for preparing them are described. The potent in vitro and in vivo antipicornavirus activities of the compounds are demonstrated.

  以下是通用公式：##STR1## 的2-(4-吡啶基氨甲基)苯并咪唑衍生物的翻译。描述了制备它们的过程。这些化合物在体外和体内表现出强大的抗小肠病毒活性。
• Quinoxaline compounds as hypnotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03962440A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The present invention is concerned with the use of certain quinoxaline compounds as hypnotic agents.

  本发明涉及使用某些喹诺啉化合物作为催眠药剂。