2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl acetate | 347850-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: (chlorocarbonyl)(4-fluorophenyl)methyl acetate；[2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 347850-66-2
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₃
• 分子量: 230.623
• InChiKey: CXVYEBOJIBDHFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl acetate 在 吡啶 、 Jones reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-5-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl]-3-methyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟扁桃酸 生成 2-chloro-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  揭示了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效和选择性抑制剂，以及制备这些化合物的方法。还揭示了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中的用途。

  公开号：

  US06423710B1

文献信息

• CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040023945A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Novel pyrrolidine compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明公开了一种新型吡咯烷化合物，它们是PDE4的有效选择性抑制剂，以及制备它们的方法。本发明还公开了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用该化合物的方法。
• Substituted isoxazolopyridazinones and isothiazolopyridazinones and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556914B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，可用于治疗由 γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所预防或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• US6423710B1
  申请人：——

  公开号：US6423710B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6716871B2
  申请人：——

  公开号：US6716871B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• US6998416B2
  申请人：——

  公开号：US6998416B2

  公开（公告）日：2006-02-14