[Pt(p-MeC₆H₄)(benzo[h]quinolate)(SMe₂)] | 1233573-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Pt(p-MeC₆H₄)(benzo[h]quinolate)(SMe₂)]
• 英文别名: [platinum(II)(p-tolyl)(benzo[h]quinoline)(SMe2)]；[Pt(2-MeC6H4)(benzo[h]quinoline)(SMe2)]；[Pt(p-MeC6H4)(bhq)(SMe2)]；[Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline(-1H))(SMe2)]；[Pt(p-tolyl)(benzo[h]quinoline(-1H))(SMe2)]；cis-[Pt(p-MeC6H4)(benzo[h]quinoline)(SMe2)]；10H-benzo[h]quinolin-10-ide;methylbenzene;methylsulfanylmethane;platinum(2+)
• CAS: 1233573-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NPtS
• 分子量: 526.561
• InChiKey: XPQHUHHEXBFZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(p-MeC₆H₄)(benzo[h]quinolate)(SMe₂)] 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (tetrabutylammonium)[Pt₂(benzoquinolate)₂(p-MeC₆H₄)₂(μ-CN)]
  参考文献：
  名称：

  具有末端和桥接氰化物配体的发光阴离子环金属化有机铂 (II) 配合物：结构和光物理特性

  摘要：

  我们介绍了两个系列的单核杂配阴离子环铂化 (II) 配合物的合成和表征，这些配合物具有末端氰化物配体 Q + [Pt(C^N)( p -MeC 6 H 4 )(CN)] − [C^N = 苯并喹啉(bzq), Q + = K + 1和 NBu 4 + 4 ; 2-苯基吡啶 (ppy), Q + = K + 2 and NBu 4 + 5 and 2-(2,4- difluorophenyl)pyridinate (dfppy), Q + = K + 3 and NBu 4 + 6] 和一系列对称的双核配合物 (NBu 4 )[Pt 2 (C^N) 2 ( p -MeC 6 H 4 ) 2 (μ-CN)] (C^N = bzq 7 , ppy 8 , dfppy 9 ) . 化合物5、6和7-9进一步通过单晶 X 射线衍射确定。由于大体积的NBu 4 +抗衡离子的存在，没有明显的分子间Pt···Pt相互作用。K[Pt(ppy)(

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03668
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2] 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到[Pt(p-MeC₆H₄)(benzo[h]quinolate)(SMe₂)]
  参考文献：
  名称：

  通过桥接二膦配体组装对称或不对称的环金属化有机铂配合物†

  摘要：

  环金属化的配合物[Pt（ppy）Ar（SMe 2）]或[Pt（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -dppm） ]，其中dppm配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[{Pt（ppy）Ar} 2（μ-dppm）]和[{Pt（bhq）Ar} 2（μ -dppm）]，其中dppm配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的Pt（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -dppm）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -dppm）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（

  DOI：

  10.1021/om100295q

文献信息

• Bridging and Chelating Roles of Bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphine in Stabilizing Binuclear Platinum(II) Complexes
  作者：Fatemeh Raoof、Ahmad R. Esmaeilbeig、S. Masoud Nabavizadeh、Fatemeh Niroomand Hosseini、Maciej Kubicki

  DOI：10.1021/om400322s

  日期：2013.7.22

  diorganoplatinum(II) complexes [PtR2(triphos-P,P′)] (1; R = Me, p-MeC6H4 and triphos = bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphine), containing one free phosphine atom, react with cyclometalated platinum complexes [PtR′(C∧N)(SMe2)] (2; R′ = Me, p-MeC6H4 and C∧N is deprotonated 2-phenylpyridine (ppy) or deprotonated benzo[h]quinoline (bhq)) to give the cyclometalated diplatinum(II) complexes [Pt2R2R′(C∧N)(triphos)]

  二有机铂（II）配合物[PTR 2（triphos -P，P'）]（1 ; R = Me，p -MeC 6 H 4和triphos =双（2-（二苯基膦基）乙基）苯基膦），含一个游离膦原子，与环金属铂络合物[PTR'（C反应∧ N）（SME 2）]（2 = Me中，; R' p -MeC 6 ħ 4和C ∧ N被去质子化的2-苯基吡啶（PPY）或去质子化的苯并[ ħ ]喹啉（BHQ）），得到环金属二铂（II）配合物[PT 2 - [R 2 R'（C ∧ N）（三膦）]（3）。在这些双核铂（II）化合物中，三价硫同时充当螯合和桥联配体，以稳定产生的双铂配合物。配合物3通过多核NMR光谱法和元素微量分析容易地表征。复合物的晶体结构3F（R = Me中，R'= p -MeC 6 ħ 4和C ∧ N = BHQ）通过X射线结晶学测定进一步，给出的X射线结构测定的第一个例子具有三价配体的双铂配合物，同时充当螯合和桥联配体。
• Comparison of coordination mode of some biphosphine ligands in cyclometalated organoplatinum(II) complexes
  作者：Ahmad R. Esmaeilbeig、Mohsen Golbon Haghighi、Sahebeh Nikahd、Sara Hashemi、Mohammad Mosarezaee、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.01.008

  日期：2014.4

  [Pt(Me)(κ1-ppy)(κ2-dfppe)], 4d, was obtained, in which the ppy ligand is monodentate and dfppe is chelating, and in other cases the dimers 2j–l were formed. The results were compared, using density functional theory (DFT), with other diphosphine ligands, 1,1-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to clarify the electronic and steric effects of diphosphine ligands on their

  环金属化配合物[PTR（CˆN）（SMe 2）] 1的反应，其中R为Me或4-MeC 6 H 4，CˆN为ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并-h） -喹啉）与1,2-双[双（五氟苯基）膦基]乙烷（dfppe）进行了研究。当添加0.5当量的dfppe时，形成双核环金属化的PT（II）络合物[PT 2 R 2（CˆN）2（μ-dfppe）] 2i - l，这是具有dfppe桥接的双铂络合物的第一个实例。配体。当配体dfppe与配合物1反应时在1：1的比例，仅在R =我和CN = PPY，该复合物的情况下，[PT（ME）（κ 1 -ppy）（κ 2 -dfppe）]，4D，获得，其中，所述ppy配体是单齿的，而dfppe是螯合的，在其他情况下，会形成二聚体2j - 1。使用密度泛函理论（DFT），将结果与其他二膦配体，1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和1,2-双（二
• Selectivity in metal–carbon bond protonolysis in p-tolyl- (or methyl)-cycloplatinated(ii) complexes: kinetics and mechanism of the uncatalyzed isomerization of the resulting Pt(ii) products
  作者：Mohsen Golbon Haghighi、S. Masoud Nabavizadeh、Mehdi Rashidi、Maciej Kubicki

  DOI：10.1039/c3dt51339d

  日期：——

  the complex 3b was reacted with 0.5 equivalents of dppf, then the dimeric complex [Pt2(bhq)2(CF3CO2)2(μ-dppf)], 5, formed in pure form. In all the above-mentioned acid reactions, the M–R bond rather than the M–C bond of the cycloplatinated complex is cleaved. When the PPh3 analogues of complexes 1, i.e. the complexes [PtR(C^N)(PPh3)], 6, in which C^N is ppy or tpy = deprotonated 2-p-tolylpyridine, were

  每个已知的起始配合物[PTR（C ^ N）（SMe 2）] 1的反应，其中R = Me或p -MeC 6 H 4和C ^ N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq （具有1当量的CF 3 CO 2 H的去质子化苯并[ h ]喹啉）生成配合物[PT（C ^ N）（CF 3 CO 2）（SMe 2）]，3（C ^ N = ppy，3a ; bhq，3b）。通过配合物3的反应获得双螯合物[PT（C ^ N）（P ^ P）]（CF 3 CO 2），4。 用一当量的P ^ P双膦试剂中的任何一种，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁或 dppe = 双（二苯基膦基）乙烷。配合物4被交替地由复合物的反应[PTME（κ由1 C-C ^ N）（P ^ P）]，2，与一当量的CF 3 CO 2 H.当复数3B用0.5当量的反应dppe与0.5当量的未反应的起始配合物3b形成0.5当量的相关双螯合物产物4d。相反，当络合物3b与0
• Influence of ancillary ligands on the photophysical properties of cyclometalated organoplatinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Mozhgan Samandar Sangari、Mohsen Golbon Haghighi、S. Masoud Nabavizadeh、Arno Pfitzner、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c7nj04888b

  日期：——

  cyclometalated organoplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)(bhq)(L)], in which bhq is benzo[h]quinolinate and L is PPh3 (1a), PPh2Me (1b), or PPhMe2 (1c); [Pt(p-XC6H4)(bhq)(PPh2Me)], in which X is H (2a), F (2b), tBu (2c), OMe (2d), or Me (2e = 1b); and [Pt(bhq)X(PPh2Me)], in which X is CF3CO2 (3a), Cl (3b), or I (3c) were synthesized and fully characterized using multinuclear (1H and 31P) NMR spectroscopy and elemental

  三个系列的环金属化有机铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（L）]，其中bhq是苯并[ h ]喹啉酸酯，L是PPh 3（1a），PPh 2 Me（1b）或PPhMe 2（1c）；[Pt（p -XC 6 H 4）（bhq）（PPh 2 Me）]，其中X为H（2a），F（2b），t Bu（2c），OMe（2d）或Me（2e = 1b）; 并合成了[Pt（bhq）X（PPh 2 Me）]，其中X是CF 3 CO 2（3a），Cl（3b）或I（3c），并使用多核（1 H和31 P）进行了全面表征NMR光谱和元素分析。典型的络合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（PPhMe 2）]，1c，[Pt（p -MeC 6 H 4）（bhq）（PPh 2 Me）]，2e和[Pt（bhq ）Cl（PPh 2 Me）]，3b通过单晶X射线晶体学进一步表征。研究了所有配合物的光物
• Assembly of Cyclometalated Platinum(II) Complexes via 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Ligand: Kinetics and Mechanisms
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Hashem Amini、Hamid R. Shahsavari、Masoud Namdar、Mehdi Rashidi、Reza Kia、Bahram Hemmateenejad、Mohsen Nekoeinia、Alireza Ariafard、Fatemeh Niroomand Hosseini、Alireza Gharavi、Ali Khalafi-Nezhad、Mohammad Taghi Sharbati、Farhad Panahi

  DOI：10.1021/om101055n

  日期：2011.3.28

  give an uncommon complex, [Pt(p-MeC6H4)(ppy)(dppf-κ1P)], A, in which dppf-κ1P is a monodentate dppf ligand, which rapidly forms an equilibrium with the chelating dppf isomer complex [Pt(p-MeC6H4)(dppf)(ppy-κ1C)], B, in which ppy-κ1C is the deprotonated ppy ligand that is C-ligated with the dangling N atom. In the second step, A is reacted with the remaining second half of starting complex 1b to give the

  环金属化配合物[PtAr（C-N）（SMe 2）]，1的反应动力学和机理，其中Ar为Ph，p -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4和C- N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并[ h ]喹啉）与1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁DPPF，使用紫外可见光谱和31 P NMR光谱学进行了研究。当添加0.5当量的DPPF时，双核Pt（II）络合物[Pt 2 Ar 2（C-N）2（μ-DPPF）]，2，以高收率形成。使用多核（1 H，31 P和195 Pt）NMR光谱对配合物进行了全面表征，并且配合物的结构[Pt 2（p -MeOC 6 H 4）2（bhq）2（μ-DPPF）]，2c ' ·CH 2氯2，进一步通过X射线晶体学确定。基于涉及起始配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（ppy）（SMe 2）]的低温31 P NMR研究，1b，我们建议DPPF位移的不