((E)-2-Chloro-2-methoxy-ethenesulfonyl)-benzene | 107673-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Chloro-2-methoxy-ethenesulfonyl)-benzene
• CAS: 107673-10-9
• 化学式: C₉H₉ClO₃S
• 分子量: 232.688
• InChiKey: BHSKWKUJICVZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-Chloro-2-methoxy-ethenesulfonyl)-benzene 在 甲醇 、 碘代三甲硅烷 、 aluminium amalgam 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Ethyl-2-(2-phenylsulfanyl-acetyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  两碳迈克尔接受者。乙酰阳离子等价物

  摘要：

  检查了氯甲氧基乙烯基苯基亚砜或砜与活性亚甲基化合物的碱诱导迈克尔缩合。新引入的官能化取代基通过后续处理转化为乙酰基。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1517
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichlorovinyl phenyl sulfoxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((E)-2-Chloro-2-methoxy-ethenesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  两碳迈克尔接受者。乙酰阳离子等价物

  摘要：

  检查了氯甲氧基乙烯基苯基亚砜或砜与活性亚甲基化合物的碱诱导迈克尔缩合。新引入的官能化取代基通过后续处理转化为乙酰基。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1517

文献信息

• APPLICATION OF THE NEW ACYLATING AGENTS [PhS(O)–CH=C(OMe)Cl AND PhSO₂–CH=C(OMe)Cl] TO THE SYNTHESIS OF INDOLE ALKALOIDS. A TOTAL SYNTHESIS OF (±)-ASPIDOFRACTININE
  作者：Hitoshi Kinoshita、Takeshi Ohnuma、Takeshi Oishi、Yoshio Ban

  DOI：10.1246/cl.1986.927

  日期：1986.6.5

  The new acylating agents [PhS(O)–CH=C(OMe)Cl and the corresponding sulfone] were proved to be useful for indroduction of an acetyl group into the α-position of the carbonyl group by means of two-carbon Michael acceptors, which was successfully applied to a total synthesis of (±)-aspidofractinine.

  事实证明，新的酰化剂[PhS(O)-CH=C(OMe)Cl 和相应的砜]可以通过双碳迈克尔受体将乙酰基诱导到羰基的 α 位，并成功地应用于 (±)-aspidofractinine 的全合成。