(3S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-3-ol | 1569900-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: (S)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1569900-21-5
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₃
• 分子量: 289.182
• InChiKey: YVJHCOURLFOOTB-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-3-ol 、 Tert-butyl 4-[5-bromo-4-(4-cyano-3-fluorophenyl)thiophene-2-carbonyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 噻吩类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-C(＝O)-或-C(＝O)-NH-；R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基；R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基；式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性；还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显，并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度，口服暴露量，半衰期和清除率等)。

  公开号：

  WO2022188709A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3S)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 噻吩类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-C(＝O)-或-C(＝O)-NH-；R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基；R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基；式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性；还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显，并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度，口服暴露量，半衰期和清除率等)。

  公开号：

  WO2022188709A1

文献信息

• [EN] AMPK ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS D'AMPK
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021236617A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists or partial agonists.

  这份披露至少部分涉及用于治疗与AMPK相关疾病或疾病的AMPK激活剂。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与由于肠道屏障渗漏引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂或部分激动剂。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150203487A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。