anti-Phenyl-trans-(p-methyl-styryl)-ketoxim | 52939-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: anti-Phenyl-trans-(p-methyl-styryl)-ketoxim
• 英文别名: (NE)-N-[(E)-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]hydroxylamine
• CAS: 52939-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: NQEFSWKWSTUUCD-MQPYZLHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Phenyl-trans-(p-methyl-styryl)-ketoxim 以 甲醇 为溶剂， 生成 anti-Phenyl-cis-(p-methyl-styryl)-ketoxim
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen。30. MitteilungüberPhotoreaktionen † ‡

  摘要：

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560744
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到anti-Phenyl-trans-(p-methyl-styryl)-ketoxim
  参考文献：
  名称：

  Sinisterra, J. V.; Marinas, J. M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 4, p. 293 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FORRESTER A. R.; GILL M.; THOMSON R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 616-620
  作者：FORRESTER A. R.、 GILL M.、 THOMSON R. H.

  DOI：——

  日期：——