1-氨基-3,3-二氟环丁烷羧酸甲酯盐酸盐 | 2193061-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3,3-二氟环丁烷羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 1-amino-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 1-amino-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 2193061-54-8
• 化学式: C₆H₉F₂NO₂*ClH
• 分子量: 201.601
• InChiKey: FJFFQSRXEAKHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3,3-二氟环丁烷羧酸甲酯盐酸盐 生成 methyl 1-({[1-(3,5-diethoxyphenyl)ethyl](4-phenylbutyl)carbamoyl}amino)-3,3-difluorocyclobutane -1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物，其具有LPA1受体拮抗作用，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4008405A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-{[((叔丁氧基)羰基]氨基}-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以201 mg的产率得到1-氨基-3,3-二氟环丁烷羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2022/265577

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lead generation from N-[benzyl(4-phenylbutyl)carbamoyl]amino acid as a novel LPA1 antagonist for the treatment of systemic sclerosis
  作者：Yuki Kobayashi、Fumito Uneuchi、Takumi Naruse、Daisuke Matsuda、Lisa Okumura-Kitajima、Hiromitsu Kajiyama、Reiko Wada、Yuki Yonemoto、Koichiro Nakano、Hidetoh Toki、Shunsuke Kamigaso、Jyunya Yamagishi、Seiken Tokura、Hiroyuki Kakinuma、Shoichi Kuroda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115749

  日期：2023.11

  Lysophosphatidic acid (LPA), a bioactive phospholipid, binds to the G protein-coupled LPA1 receptor on the surfaces of immune cells, to promote progression of fibrosis of the skin and organs through inducing infiltration of immune cells into tissues, chemokine production, inflammatory cytokine production, and fibroblast transformation. Anti-fibrotic effects of LPA1 blockade have been reported in animal

  溶血磷脂酸 (LPA)是一种生物活性磷脂，与免疫细胞表面的 G 蛋白偶联LPA 1受体结合，通过诱导免疫细胞浸润到组织、趋化因子产生、炎症等来促进皮肤和器官纤维化的进展。细胞因子的产生和成纤维细胞的转化。在硬皮病动物模型和硬皮病患者中已经报道了LPA 1阻断的抗纤维化作用。在本文报道的研究中，我们从我们的内部库中鉴定出新型尿素化合物 5 是具有 LPA1 拮抗剂活性的热门化合物，并利用基于结构的药物设计 (SBDD) 方法通过结构转化合成了先导化合物 TP0541640 (18) 。化合物18具有有效的体外LPA 1拮抗剂活性，并且对LPA诱导的小鼠组胺释放表现出剂量依赖性抑制作用。此外，18显着抑制博来霉素诱导的皮肤纤维化小鼠模型中的胶原蛋白生成和皮肤增厚。在这里，我们更详细地描述了化合物设计策略和体内研究。
• [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION AMINO-THIAZOLE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2019086141A8

  公开（公告）日：2019-08-29
• NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3704127A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• [EN] UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉ D'URÉE POUR ANTAGONISER LE RÉCEPTEUR LPA1<br/>[JA] ＬＰＡ１受容体を拮抗するウレア化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021020429A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本発明は、ＬＰＡ１受容体を拮抗する作用を有する下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。