4-乙基-1-茚酮 | 79780-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-乙基-1-茚酮
• 英文名称: 4-ethylindanone
• 英文别名: 4-ethylindan-1-one；2,3-dihydro-4-ethyl-1H-inden-1-one；4-ethyl-1-indanone；(44A) 4-Ethylindan-1-one；4-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4-ethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 79780-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: UHRSBAQYOGCQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1-茚酮 在 Noyori's catalyst 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-3-ethoxy-3-(4-{[(1R)-4-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethylphenyl)propanoic acid 在 PPA 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 4-乙基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators

  摘要：

  这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法，该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强，例如电离辐射或化疗药物。

  公开号：

  US05177075A1

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• Asymmetric Full Saturation of Vinylarenes with Cooperative Homogeneous and Heterogeneous Rhodium Catalysis
  作者：Haibo Wu、Jianping Yang、Bram B. C. Peters、Luca Massaro、Jia Zheng、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jacs.1c09975

  日期：2021.12.8

  enabled by a ligand accelerated effect, accounted for the facial selectivity in the consecutive arene hydrogenation. Tuning the ratio between the phosphine ligand and the rhodium precursor controlled the formation of homogeneous and heterogeneous catalytic species that operate without interference from each other. The system is flexible in terms of both the chiral ligand and the nature of the external olefin

  均相和多相催化反应很少能在相同条件下协同进行。在这里，我们交流了单一铑前体的使用，该前体在均相和异相中都起作用，以实现乙烯基芳烃的不对称完全饱和，迄今为止，该前体构成了该领域未解决的瓶颈。通过配体加速效应实现的苯乙烯烯烃的简单不对称氢化解释了连续芳烃氢化中的表面选择性。调整膦配体和铑前体之间的比例可以控制均相和多相催化物质的形成，这些催化物质相互之间不受干扰。该系统在手性配体和外烯烃的性质方面都是灵活的。
• 一种苯并[B]芴衍生物的制备方法及其衍生物
  申请人：陕西维世诺新材料有限公司

  公开号：CN114163301A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本申请属于有机化学合成技术领域，特别是涉及一种苯并[B]芴衍生物的制备方法及其衍生物。目前关于苯并[B]芴衍生物的制备，选用原材料污染大且价格昂贵，反应中用到大量易制毒品溴素，价格比较昂贵的催化剂且反应步骤长反应复杂，产率低，后处理复杂。本申请提供了一种苯并[B]芴衍生物的制备方法，以取代茚酮和邻苯二甲醛为原料发生缩合脱水得到中间体S‑1，所述中间体S‑1通过还原得到中间体S‑2，所述中间体S‑2通过烷基碘化试剂发生取代反应得到最终产品W‑1。反应步骤更少只有三步反应，相应的能耗更少，后处理更加简单。
• Therapeutic fluoroethylcyano guanidines
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07884244B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有如下公式的化合物。同时还披露了与之相关的治疗方法、组合物和药物。