4-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 | 83952-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
• 中文别名: 3,4-吡咯烷二醇,2-(3,4-二氨基苯基)-5-(羟甲基)-,(2S,3S,4R,5R)-
• 英文名称: 4-ethylbenzo-3(2H)-furanone
• 英文别名: 4-ethylbenzofuran-3(2H)-one；4-ethyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 83952-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: DTNWPKGBTPWANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.17h， 生成 bis-2-(E-2-penten-4-ynyl)-4-ethyl-2H-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stuart, John G.; Nicholas, Kenneth M., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 949 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基水杨酸 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成苯并呋喃-3（2H）-ones

  摘要：

  研究了微波条件下合成苯并呋喃-3（2H）-一的新方法。筛选反应条件，并检查苯甲酸酯底物的合格范围。结果表明，该方法可以简便快捷地获得这些重要的二氢苯并呋喃酮，收率为43％至58％。

  DOI：

  10.17344/acsi.2019.5104

文献信息

• Biomimetic synthesis of (±) panacene
  作者：Ken S. Feldman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87525-5

  日期：1982.1
• Microwave-Assisted Synthesis of Benzofuran-3(2H)-ones
  作者：Xiaojing Hu、Huimin Lai、Fangfei Zhao、Shuyu Hu、Qianqian Sun、Lizhen Fang

  DOI：10.17344/acsi.2019.5104

  日期：——

  A new method for synthesis of benzofuran-3(2H)-one under microwave condition was investigated. The reaction conditon was screened and the eligible scope of benzoate substrates was also examined. It showed that this method could provide a short and facile way to obtain these important dihydrobenzofuranones in yield 43% to 58%.

  研究了微波条件下合成苯并呋喃-3（2H）-一的新方法。筛选反应条件，并检查苯甲酸酯底物的合格范围。结果表明，该方法可以简便快捷地获得这些重要的二氢苯并呋喃酮，收率为43％至58％。
• Stuart, John G.; Nicholas, Kenneth M., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 949 - 963
  作者：Stuart, John G.、Nicholas, Kenneth M.

  DOI：——

  日期：——