(S,E)-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1526980-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S,E)-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1526980-32-4
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 432.37
• InChiKey: RXFBAWFGWZMYMN-UNJYKCMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₂₄H₂₀F₆ 、 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (S,E)-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、
  参考文献：
  名称：

  亚胺的高对映选择性Rh催化的烯基化：通过烯基三氟硼酸钾与N-甲苯磺胺的不对称加成合成手性烯丙基胺

  摘要：

  第一次，由甲苯磺酰胺和芳族醛缩合制得的简单的N-甲苯磺酰基芳基亚胺可以用作使用烯基硼亲核试剂在铑催化的1，2-加成反应中的底物。在存在1.5 mol％的[RhCl（1e）] 2的情况下，将各种烯基三氟硼酸钾对映体选择性添加到芳基亚胺中，以73-96％的收率和72-> 99.5％ee的产率提供了相应的手性烯丙基胺。值得注意的是，该方法有效地提供了具有高不对称诱导作用的二，三和四取代的烯丙基N-甲苯磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol4035897