2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(methyl) pyridine | 1343101-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(methyl) pyridine
• 英文别名: 2-Imidazol-1-yl-5-methylpyridine
• CAS: 1343101-24-5
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: IOMKBWUUGOEBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(methyl) pyridine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 [Ir(dfppy)₂(L1-4Me)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  吡啶-碳烯配体的阳离子双（环金属化）Ir（III）配合物。水的光物理性质和光催化产氢

  摘要：

  合成了具有甲基或苄基取代的咪唑基亚甲基片段的螯合吡啶-N-杂环卡宾（N ^ C :)配体的前体。它们用于获得12种类型[Ir（C ^ N）2（N ^ C :)] +（C ^ N = 2-（苯基）吡啶基-C 2，N，ppy，2的铱双环金属化配合物-（4,6-二氟苯基）吡啶并-C 2，N，dfppy）。辅助的N 2 C：配体包含不同的结构修饰。这项工作的目的是分析两种配体类型的变化对光物理和电化学性能以及这些材料作为光敏剂的行为的影响。确定了五个配合物的X射线晶体结构。络合物在蓝绿色区域发射。预期边界轨道以及因此的光物理和电化学性质将由主要的C ^ N配体控制，并且证明了在N ^ C：配体中修饰的影响，特别是硝基的存在。在吡啶环中或两个环之间的共轭的中断，也影响了这些性能。用O 2淬火并进行了光稳定性研究。密度泛函理论计算用于解释某些导数的行为。所述复合物和其它先前报道的化合物用作在初步研究中

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02289
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴-5-甲基吡啶 在 T406石油添加剂 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80 %的产率得到2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(methyl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  双核N-杂环卡宾(NHC)铜(I)配合物的合成、光物理性质及其在光致发光二极管和防伪中的应用

  摘要：

  这里，一系列双核N-杂环卡宾（NHC）铜（I）络合物，具有3,3'-（1,4-亚苯基双（亚甲基））双（1-（吡啶-2-基）-1H-咪唑亚基）作为成功制备了双-NHC配体和双[(2-二苯基膦)苯基]醚(POP)作为辅助配体，并通过实验和理论研究了它们的光物理性质，所得配合物均表现出强烈的绿光至黄光发射。基于 Cu(I) 的热激活延迟荧光 (TADF)，其光致发光量子产率高达 0.67，并且在微秒时间尺度上具有更长的激发态寿命。此外，由Cu(I)配合物制成的防伪图案和二维码已应用于服装、纸币、书籍和玻璃板，具有优异的防伪效果。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2023.123758

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012142329A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• Leveraging Metallotropism-Enabled Substrate Activation in Cobalt-Catalyzed Annulation Chemistry: Protic NHC Template Is the Key
  作者：Champak Dutta、Samim Sohel Rana、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1021/acscatal.9b04125

  日期：2019.12.6

  functionalization of azoles with internal alkynes, providing a variety of π-extended polycyclic heteroarene compounds. Mechanistic investigations via isolation and structure elucidation of the key pNHC-Co intermediates followed by control stoichiometric and catalytic reactions highlighted the crucial electronic control on the azole C–H activation, alkyne insertion, and regiodivergent annulation steps involved

  这项研究介绍了质子NHC（p NHC）与Cp * Co（III）物种的配合物，通过金属弹塑性触发的普遍存在的唑底物的激活而获得。这些“ Co III - p NHC”模板在用内部炔烃催化的环氧基官能化唑中得到了进一步探索，从而提供了多种π扩展的多环杂芳烃化合物。通过关键P的隔离和结构解析进行的机械研究NHC-Co中间体随后进行化学计量和催化反应控制，突显了此催化方案中涉及的唑C–H活化，炔烃插入和区域发散环化步骤的关键电子控制。这些结果表明，基于钴的金属成缆作用可作为实现地球富裕的第一行过渡金属催化的C–H功能化的潜在有用平台，并与基于贵金属的主导策略相辅相成。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2455370A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物，其包括以下化合物：其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等，R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Holcomb Ryan

  公开号：US20140288044A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和药物，包括这些化合物、组合物和药物在治疗疾病和疾病障碍的方法中的使用。