1-bromo-4-chlorobicyclo<2.2.0>hexane-2,2,3,3-d4 | 89043-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-bromo-4-chlorobicyclo<2.2.0>hexane-2,2,3,3-d4
• CAS: 89043-86-7
• 化学式: C₆H₈BrCl
• 分子量: 199.455
• InChiKey: FXVOPBSNBBBETI-NWOHSMLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-chlorobicyclo<2.2.0>hexane-2,2,3,3-d4 在 盐酸 、 四乙基溴化铵 作用下， 生成 2,5-dimethylenetricyclo<4.2.2.0>decane
  参考文献：
  名称：

  三环[4.2.2.22,5]dodeca-1,5-diene

  摘要：

  在准备 le compose du titre，membre le plus simple de la serie des «superphanes» par dimerisation du bicyclo [2.2.0] hexene-1(4)。L'analysis RX indique une distance de 2,40 A entre les doubles liaisons. 论二聚化的机械论等论 描述 les proprietes chimiques du compose obtenu

  DOI：

  10.1021/ja00319a047
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>heptane-2,2,3,3-d4 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溴 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-bromo-4-chlorobicyclo<2.2.0>hexane-2,2,3,3-d4
  参考文献：
  名称：

  三环[4.2.2.22,5]dodeca-1,5-diene

  摘要：

  在准备 le compose du titre，membre le plus simple de la serie des «superphanes» par dimerisation du bicyclo [2.2.0] hexene-1(4)。L'analysis RX indique une distance de 2,40 A entre les doubles liaisons. 论二聚化的机械论等论 描述 les proprietes chimiques du compose obtenu

  DOI：

  10.1021/ja00319a047

文献信息

• Bicyclo[2.2.0]hex-1(4)-ene
  作者：Kenneth B. Wiberg、Michael G. Matturro、Paul J. Okarma、Mark E. Jason、William P. Dailey、George J. Burgmaier、William F. Bailey、Philip Warner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87609-2

  日期：——

  The preparation of bicyclo [2.2.0]hex- 1(4)-ene (1) via ring expansion of a cyclopropylcarbene or the dehalogenation of 1-bromo-4-chlorobicyclo[2.2.0]hexane is described. It is one of the most reactive of the alkenes which may be observed at room temperature. Its reactions, including dimerization and cycloaddition reactions, are described. The latter lead to convenient preparations of [m.2.2]propellanes

  描述了通过环丙基卡环的扩环或1-溴-4-氯代双环[2.2.0]己烷的脱卤来制备双环[2.2.0]己-1（4）-烯（1）的方法。它是室温下可观察到的最活泼的烯烃之一。描述了其反应，包括二聚反应和环加成反应。后者导致方便地制备[m.2.2]丙炔。通过基质隔离和从头算MO来检查振动光谱。