| 816444-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 816444-91-4
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₄.C₈H₁₁N
• 分子量: 488.67
• InChiKey: XVLRFXBMUNMRTI-CEVHUWFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[[(叔丁基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of (1R,2S,5S)-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxamide, N-[3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[(2S)-2-[[[1,1-dimethylethyl]amino]carbonylamino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请涉及制备式I的化合物的过程，以及在制备式I的化合物过程中制造的某些中间化合物。

  公开号：

  US20050059800A1
• 作为产物：
  描述：

  波普瑞韦中间体 、 N-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-3-甲基-L-缬氨酸 以85-95的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of (1R,2S,5S)-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxamide, N-[3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[(2S)-2-[[[1,1-dimethylethyl]amino]carbonylamino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl

  摘要：

  在一种实施方式中，本申请涉及制备式I的化合物的过程，以及在制备式I的化合物过程中制造的某些中间化合物。

  公开号：

  US20050059800A1

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R, 2S, 5S)-3-AZABICYCLO[3, 1, 0]HEXANE-2-CARBOXAMIDE, N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2, 3-DIOXOPROPYL] ]-3-[(2S)-2-[[[1, 1-DIMETHYLETHYL]AMINO]CARBONYLAMINO]-3, 3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6, 6-DIMETHYL<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR PREPARER DU (1R,2S,5S)-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXAMIDE, N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2,3-DIOXOPROPYL]-3-[(2S)-2-[[[1,1-DIMETHYLETHYL]AMINO]CARBONYLAMINO]-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6,6-DIMETHYLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004113294A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula (I): and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula (I).

  在一种实施方案中，本申请涉及制备化合物(I)的方法，以及在制备化合物(I)的过程中制备的某些中间化合物。