2,5-bis(2-pyrrolyl(phenyl)methyl)tellurophene | 1237798-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(2-pyrrolyl(phenyl)methyl)tellurophene
• CAS: 1237798-20-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂Te
• 分子量: 490.074
• InChiKey: IJHXGYYNVDFMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2-pyrrolyl(phenyl)methyl)tellurophene 、 环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10 %的产率得到15,15'-dicyclopentyl-5,5',10,10'-tetrakis(phenyl)ditellurabiscalix[6]phyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Studies of Symmetrical DitelluraCalix[6]phyrin(1.1.1.1.1.1)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01832
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-bis(2-pyrrolyl(phenyl)methyl)tellurophene
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-内消旋未取代和5,10,15,20-内消旋-21,23 -ditellura / diselena核心修饰的卟啉原的合成：氧化和检测汞（ii）†

  摘要：

  掺入碲和硒的5,10,15,20-内消旋未取代的21,23-二tellura / diselena核修饰的卟啉原（N 2 Te 2和N 2 Se 2），5,10,15,20-内消旋未取代的-21-tellura /塞莱娜芯改性卟啉原（N 3碲和N 3 SE）和完全取代的内消旋β-碳卟啉原（N 2特2，N 2硒2和更高的类似物）通过3 + 1缩合碲的合成/ BF 3-乙酸乙酯或BF 3存在下的亚硒二吡喃及其相应的二醇–甲醇。的内消旋-未被取代的和取代的卟啉原被氧化使用氯醌/ 0.1％含水的FeCl 3在CHCl 3在室温下，得到相应的卟吩和卟啉被进一步降低到相应的二氢卟酚和菌绿素，而完全内消旋取代的卟啉原被发现是Hg 2+的良好配体。通过IR，1 H，13 C，125 Te，77 Se NMR，CHN分析，质谱和单晶XRD表征产物的结构。

  DOI：

  10.1039/c3ra46491a

文献信息

• Synthesis of Expanded Hetero 2,6-Pyrihexaphyrins
  作者：Nisha Rawat、Kishor G. Thorat、Sunit Kumar、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/ejoc.201901766

  日期：2020.2.14

  A series of stable pyridine embedded expanded heteroporphyrinoids known as hetero 2,6‐pyrihexaphyrins were synthesized and studied their properties by NMR, absorption, electrochemical and DFT techniques. The studies supported the nonaromatic nature of these macrocycles.

  合成了一系列稳定的吡啶包埋的膨胀杂卟啉类化合物，称为杂2,6-吡咯六卟啉，并通过NMR，吸收，电化学和DFT技术研究了它们的性质。这些研究支持了这些大环化合物的非芳香性质。
• Synthesis and Studies of Core-Modified Tellura Dithiasapphyrins
  作者：Md Ashif Ali、Kandala Laxman、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02925

  日期：2022.3.4

  selenophene)-containing dithiasapphyrins. Nuclear magnetic resonance studies indicated that the tellurophene ring in tellura dithiasapphyrins is in the normal conformation, facing toward the inner core, but flips in diprotonated derivatives to an inverted conformation, facing away from the macrocyclic core, unlike aza- and other heterocycle-containing dithiasapphyrins in which pyrrole and the corresponding

  四种不同的芳香中观通过 16-碲三吡喃与二噻吩二醇的酸催化 [3+2] 缩合，以 22-23% 的产率合成了 - 取代的含碲化二硫茶素。研究了碲二硫菌素的结构、光谱和电化学性质，并与之前报道的含氮杂（吡咯）和其他杂环（呋喃、噻吩和硒吩）的二硫菌素进行了比较。核磁共振研究表明，碲化二硫杂卟啉中的碲酚环处于正常构象，朝向内核，但在双质子化衍生物中翻转为倒置构象，背离大环核心，不像氮杂环和其他含杂环的二硫杂环，其中吡咯和相应的杂环总是倾向于在它们的中性和质子化形式中处于倒置构象。其中一种碲二硫杂卟啉的晶体结构表明，大环是高度平面的，碲苯环处于正常构象。与吡咯和其他含杂环的二硫杂菌素相比，碲化二硫杂菌素的吸收光谱表现出轻微的深移。氧化还原研究表明，碲二硫菌灵是缺电子的，容易被还原。密度泛函理论和与核无关的化学位移研究表明，大环是芳香族的，计算结果与实验观察结果非常吻合。
• Tellurophene-Containing Core-Modified Pentaphyrin(2.1.1.1.1)s
  作者：Md Ashif Ali、Kandala Laxman、Kamakshya Nath Panda、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02384

  日期：2022.3.4

  Various core-modified tellurophene-containing pentaphyrin(2.1.1.1.1)s were synthesized via (3 + 2) condensation of 16-telluratripyrrane with different heterodiols under mild acid catalyzed conditions in 5–12% yields. The formation of pentaphyrin (2.1.1.1.1) with a N2O2Te core was not successful due to its inherent instability. The new pentaphyrins were characterized and studied by HR-MS, 1D and 2D

  通过 16-碲三吡喃与不同杂二醇在温和酸催化条件下以 5-12% 的收率 (3 + 2) 缩合，合成了各种核修饰的含碲吩的五卟啉 (2.1.1.1.1)。由于其固有的不稳定性，形成具有 N 2 O 2 Te 核心的五氢卟啉 (2.1.1.1.1)并不成功。通过 HR-MS、1D 和 2D NMR、X 射线晶体学（其中一种五氢卟啉）、吸收和 DFT/TD-DFT 技术对新的五氢卟啉进行了表征和研究。NMR研究表明它们的非芳族性质。用 N 4得到五氢卟啉(2.1.1.1.1)的X射线结构Te核心揭示了大环以高度扭曲的非平面结构存在。DFT 研究表明，大环是非芳族的，并且存在于高度扭曲的非平面几何形状中。此外，随着乙烯部分的核心杂环基团从吡咯变为呋喃，再到噻吩变为苯，大环趋向于更平面的结构。五氢卟啉的吸收光谱在 450-540 nm 范围内显示出一个强的尖带，在 700-800 nm 范围内显示出一个宽带。质子化后具有
• Metalation of Tellurophene: Reactivity of 21,23-Ditelluraporphodimethene toward Palladium(II), Platinum(II), and Rhodium(I)
  作者：Grzegorz Vetter、Agata Białońska、Ewa Pacholska-Dudziak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03777

  日期：2023.2.20

  tellurophene rings, reacted with palladium(II), platinum(II), and rhodium(I) following two different paths. Palladium(II) formed bonds to two tellurium donors of the macrocycle, yielding a side-on coordination compound, with a square planar (Te2Cl2) metal ion environment. An alternative reaction path has been observed for ditelluraporphodimethene with platinum(II) or rhodium(I) in high boiling solvents

  Ditelluraporphodimethene 是一种含有两个碲吩环的非芳香族卟啉类化合物，它与钯 (II)、铂 (II) 和铑 (I) 按照两种不同的路径进行反应。钯 (II) 与大环的两个碲供体形成键，产生侧向配位化合物，具有方形平面 (Te 2 Cl 2) 金属离子环境。在高沸点溶剂中，已经观察到二碲卟啉二甲烯与铂 (II) 或铑 (I) 的替代反应路径。这些条件导致了深刻的转变，即一个碲原子与金属原子的交换，导致形成含有金属环戊二烯环的有机金属物种，即 21-platina-23-telluraporphodimethene 和 21-rhoda-23-telluraporphodimethene。取代反应选择性地在分子的共轭部分内的碲吩环上进行，即与两个 sp 2 内消旋碳原子结合的碲吩环。在铂金的情况下，交易所伴随着一个金币-芳基环与形成的铂环戊二烯环融合，铂（II）大环与氯
• Synthesis and Studies of Mono‐functionalized Telluradithiasapphyrins and Covalently Linked Porphyrin‐ Telluradithiasapphyrin Dyads
  作者：Md Ashif Ali、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/asia.202300338

  日期：2023.7.3

  First examples of covalently linked diphenyl ethyne bridged four novel 18π porphyrin/metalloporphrin-22π telluradithiasapphyrin dyads were synthesised by Pd(0) catalysed sonogashira coupling where quenching of fluorescence was observed due to possible energy/electron transfer from porphyrin/metalloporphyrin unit to non-emissive sapphyrin unit in dyads.

  共价连接的二苯基乙炔桥接四个新型 18π 卟啉/金属卟啉-22π 碲二硫代蓝宝石二元体的第一个例子是通过 Pd(0) 催化的 sonogashira 偶联合成的，其中由于可能的能量/电子从卟啉/金属卟啉单元转移到非发射单元，观察到荧光猝灭。蓝宝石单元成对。