(S,E)-6-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)hex-1-en-3-one | 1072083-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-6-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)hex-1-en-3-one
• CAS: 1072083-31-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: YFWDDUAUOPSZAO-TWPWWVQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-6-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)hex-1-en-3-one 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(S,E)-4-(4-methoxybenzyloxy)-1((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide家族：新月桂酰亚胺，异乌拉利特，Laulimalide和一种非天然类似物的总合成及其生物学评价

  摘要：

  敏感家族：描述了抗肿瘤药新月桂酰亚胺和异乌贼胺的第一个全合成方法以及高效的合成方法。先进行Kulinkovich反应，然后再进行环丙基-烯丙基重排，以安装exo-亚甲基。自从最初分离出新月桂利特以来，它的细胞毒性首次得到证实，并且可以证明它诱导的微管蛋白聚合作用与劳来那利一样有效。

  DOI：

  10.1002/chem.200802605
• 作为产物：
  描述：

  [1E,4S]-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-triethylsilanyloxy-hex-1-en-3-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以98%的产率得到(S,E)-6-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide家族：新月桂酰亚胺，异乌拉利特，Laulimalide和一种非天然类似物的总合成及其生物学评价

  摘要：

  敏感家族：描述了抗肿瘤药新月桂酰亚胺和异乌贼胺的第一个全合成方法以及高效的合成方法。先进行Kulinkovich反应，然后再进行环丙基-烯丙基重排，以安装exo-亚甲基。自从最初分离出新月桂利特以来，它的细胞毒性首次得到证实，并且可以证明它诱导的微管蛋白聚合作用与劳来那利一样有效。

  DOI：

  10.1002/chem.200802605

文献信息

• Total Synthesis of Neolaulimalide and Isolaulimalide
  作者：Andreas Gollner、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/ol802075v

  日期：2008.10.16

  The first total syntheses of the potential antitumoral leads neolaulimalide (2) and isolaulimalide (3) have been achieved. Key steps in our convergent, fully stereocontrolled route are a Yamaguchi macrolactonization, a Julia-Lythgoe-Kocienski olefination, a Kulinkovich reaction, and a cyclopropyl-allyl rearrangement to install the exo-methylene group. Overall, we synthesized 2 in 21 linear steps (3% yield) and 3 in 24 steps (2% yield).