4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰胺 | 77579-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰胺
• 英文名称: 1-aminocarbonyl-4-ethyl-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: 4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamide
• CAS: 77579-88-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD18810879
• 分子量: 185.183
• InChiKey: PNWJHMNWFRMQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰胺 、 乙醛酸 生成 D,L-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  SAIKAVA, YU;TAKANO, TOSITARO;OTIAI, XIROKADZU;TAKAKURA, YU;MOMONOI, UMIXI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-(aminocarbonylaminosulfonyl-aminocarbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04670553A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Antibacterial activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and salts thereof, wherein R.sub.1 is acyl; R.sub.2 is hydrogen or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or a 5,6 or 7-membered heterocycle or one of R.sub.3 and R.sub.4 is hydrogen and the other is azido, halomethyl, dihalomethyl, trihalomethyl, alkoxycarbonyl, 2-phenylethenyl, 2-phenylethynyl, carboxyl, ##STR2## X.sub.1 is azido, amino, hydroxy, alkanoylamino, alkylsulfonyloxy, arylsulfonyloxy, aryl, cyano, --S--X.sub.2 or --O--X.sub.2 ; X.sub.2 is alkyl, substituted alkyl, aryl, arylalkyl, alkanoyl, substituted alkanoyl, arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl; one of X.sub.3 and X.sub.4 is hydrogen and the other is hydrogen or alkyl, or X.sub.3 and X.sub.4 when taken together with the carbon atom to which they are attached from a cycloalkyl group; X.sub.5 is formyl, alkanoyl, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (substituted amino)carbonyl, or cyano; A is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2)--.sub.m, --(CH.sub.2).sub.m' --O--, --(CH.sub.2).sub.m' --NH--, --(CH.sub.2).sub.m' --S--CH.sub.2 --, or --(CH.sub.2).sub.m --O--CH.sub.2 --; m is 0, 1, 2 or 3; m' is 1 or 2; X.sub.6 and X.sub.7 are the same or different and each is hydrogen or alkyl, or X.sub.6 is hydrogen and X.sub.7 is amino, substituted amino, acylamino or alkoxy; R.sub.5 is hydrogen, alkyl or aryl; R.sub.6 is hydrogen, alkyl, aryl, a 5,6 or 7-membered heterocycle, --NR.sub.7 R.sub.8, or --(CH.sub.2).sub.n --X wherein n is 1,2,3 or 4 and X is halogen, aryl, alkoxy, aryloxy or --NR.sub.9 R.sub.10 ; R.sub.7 and R.sub.8 are the same or different and each is hydrogen, alkyl or aryl, or R.sub.7 is hydrogen and R.sub.8 is a 5,6 or 7-membered heterocycle or --(CH.sub.2).sub.n --Y wherein n is 1,2,3 or 4 and Y is alkoxy, amino, alkylthio or halogen; and R.sub.9 and R.sub.10 are the same or different and each is hydrogen or alkyl, or R.sub.9 is hydrogen and R.sub.10 is a 5,6 or 7-membered heterocycle.

  这些化合物具有以下结构式##STR1##以及其盐，其中R.sub.1为酰基；R.sub.2为氢或甲氧基；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、芳基或5、6或7元杂环，或者R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢，另一个为叠氮基、卤代甲基、二卤代甲基、三卤代甲基、烷氧羰基、2-苯乙烯基、2-苯乙炔基、羧基，##STR2##X.sub.1为叠氮基、氨基、羟基、烷酰胺基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、芳基、氰基、--S--X.sub.2或--O--X.sub.2；X.sub.2为烷基、取代烷基、芳基、芳基烷基、烷酰基、取代烷酰基、芳基羰基或杂芳基羰基；X.sub.3和X.sub.4中的一个为氢，另一个为氢或烷基，或者X.sub.3和X.sub.4结合到它们连接的碳原子形成环烷基；X.sub.5为甲酰基、烷酰基、芳基羰基、芳基烷基羰基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、(取代氨基)羰基或氰基；A为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2)--.sub.m，--(CH.sub.2).sub.m'--O--，--(CH.sub.2).sub.m'--NH--，--(CH.sub.2).sub.m'--S--CH.sub.2--，或--(CH.sub.2).sub.m--O--CH.sub.2--；m为0，1，2或3；m'为1或2；X.sub.6和X.sub.7相同或不同，每个为氢或烷基，或者X.sub.6为氢，X.sub.7为氨基、取代氨基、酰胺基或烷氧基；R.sub.5为氢、烷基或芳基；R.sub.6为氢、烷基、芳基、5、6或7元杂环、--NR.sub.7R.sub.8，或--(CH.sub.2).sub.n--X，其中n为1，2，3或4，X为卤素、芳基、烷氧基、芳氧基或--NR.sub.9R.sub.10；R.sub.7和R.sub.8相同或不同，每个为氢、烷基或芳基，或者R.sub.7为氢，R.sub.8为5、6或7元杂环或--(CH.sub.2).sub.n--Y，其中n为1，2，3或4，Y为烷氧基、氨基、烷基硫醚或卤素；R.sub.9和R.sub.10相同或不同，每个为氢或烷基，或者R.sub.9为氢，R.sub.10为5、6或7元杂环。
• ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090306228A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂递送系统，更具体地涉及包含氨基酸，作为单个氨基酸或肽，与活性剂共价结合的组合物以及用于给予共轭活性剂组合物的方法。
• Chromophore Cephalosporine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung, Zubereitungen, die diese enthalten, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Zubereitungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0018001A2

  公开（公告）日：1980-10-29

  Cephalosporine der allgemeinen Formel ein Verfahren zu ihrer Herstellung, Zubereitungen zum Nachweis von β-Lactamasen, die solche Cephalosporine enthalten, ein Verfahren zur Herstellung derartiger Zubereitungen sowie die Verwendung dieser Cephalosporine zum Nachweis von β-Lactamasen.

  通式头孢菌素 其制备方法、含有此类头孢菌素的检测 β-内酰胺酶的制剂、此类制剂的制备方法以及使用这些头孢菌素检测 β-内酰胺酶。
• Verfahren zur Acylierung von 7-Aminocephem-derivaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002774A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Verfahren zur Acylierung von 6-Aminopenam- und 7-Aminocephemderivaten durch Aktivierung der Acylierungskomponente mit einem gegebenenfalls substituierten 1-Hydroxybenzotriazol und anschließende Umsetzung mit einem 6-Aminopenam- oder 7-Aminocephemderivat.

  6-aminopenam 和 7-aminocephem衍生物的酰化工艺，方法是将酰化组分与任选取代的 1-hydroxybenzotriazole 活化，然后与 6-aminopenam 或 7-aminocephem 衍生物反应。
• Chromogene Cephalosporine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0034759A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  CephalosporinderivatederallgemeinenFormel zum Nachweis von β-Lactamasen geeignete Zubereitungen, die solche Cephemderivate enthalten, Verfahren zur Herstellung der Cephemderivate und der Zubereitungen, Verwendung der Cephemderivate zum Nachweis von β-Lactamasen und β-Lactamase-Inhibitoren.

  通式的头孢菌素衍生物 含有此类头孢衍生物的适用于检测 β-内酰胺酶的制剂、头孢衍生物及其制剂的制备工艺、头孢衍生物在检测 β-内酰胺酶和 β-内酰胺酶抑制剂中的用途。