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(S)-6-chloro-7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione | 84378-96-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-6-chloro-7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione
英文别名
(6aS)-1-chloro-2-fluoro-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
(S)-6-chloro-7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione化学式
CAS
84378-96-1
化学式
C12H10ClFN2O2
mdl
——
分子量
268.675
InChiKey
GZJLZUWAPLRVMM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-6-chloro-7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione 在 polymer-supported diphenylphosphine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (2S)-9-chloro-10-fluoro-18-methoxy-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.016,21]docosa-1(22),8(13),9,11,16(21),17,19-heptaene-7,15-dione
    参考文献:
    名称:
    A Concise Building Block Approachto a Diverse Multi-Arrayed Library of the Circumdatin Family ofNatural Products
    摘要:
    使用聚合物支持的膦介导的分子内氮杂维蒂希反应,在反应序列的关键步骤中,采用一种新型改良的Eguchi协议制备了一系列多样化的苯二氮杂氮烷-喹唑啉酮生物碱(Circumdatins)。多元化库的生成策略从易于获取的苯二氮杂双酮衍生物(和氨基苯甲酸)开始,所有库成员均通过反相制备HPLC进行纯化。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40870
  • 作为产物:
    描述:
    6-Chloro-5-fluoroisatoic acid anhydride 、 L-脯氨酸 在 crude product 、 acetone hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以is obtained (S)-6-chloro-7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione of melting point 217°-219°的产率得到(S)-6-chloro-7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Diazepine derivatives
    摘要:
    提供了一种具有明显抗癫痫和抗焦虑活性的化合物,其化学式为##STR1##其中,A与表示为.alpha.和.beta.的两个碳原子一起是基团##STR2##B是二亚甲基,三亚甲基或丙烯亚甲基,R.sup.1是氢,卤素,三氟甲基,氨基,硝基,氰基或低碳基,R.sup.2是氢,卤素,三氟甲基,氨基,硝基,氰基,低碳基,低烷氧基,低烷基硫基,低烷基亚磺酰基或低烷基磺酰基,并且表示为.gamma.的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型,以及其药学上可接受的酸加盐。
    公开号:
    US04353827A1
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文献信息

  • Imidazodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0059391A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    Es werden neue pharmazeutische Wirkstoffe mit wertvollen pharmakodynamischen Eigenschaften beschrieben, welche insbesondere ausgeprägte antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen entfalten und nur eine geringe Toxizität aufweisen. Diese Wirkstoffe entsprechen der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen die Gruppe
    介绍了具有重要药效学特性的新型活性药物成分,它们尤其具有明显的抗惊厥和抗焦虑作用,而且毒性很低。这些活性成分的通式为 其中 A 与标有 a 和 β 的两个碳原子组成基团
  • Tri- und tetracyclische Imidazo(1,5-a)(1,4)Benzodiazepin-1-carbonsäurederivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0100906B1
    公开(公告)日:1987-05-13
  • Imidazodiazepin-Derivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0195939B1
    公开(公告)日:1991-06-12
  • US4353827A
    申请人:——
    公开号:US4353827A
    公开(公告)日:1982-10-12
  • US4489003A
    申请人:——
    公开号:US4489003A
    公开(公告)日:1984-12-18
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