dimethyl 2-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]malonate | 1394164-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]malonate
• CAS: 1394164-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₄
• 分子量: 280.708
• InChiKey: OTVLYADGXMRDCO-ONEGZZNKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]malonate 在 gallium(III) trichloride 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 dimethyl 1-(2-chlorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)piperidine-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸引发的乙烯基环丙烷-环戊烯重排

  摘要：

  我们报道了一种温和的路易斯酸诱导的供体-受体环丙烷异构化为取代的环戊烯，该环含一个烯基部分和在相邻位置的多个吸电子基团。我们发现，当带有2-取代烯基作为供体的环丙烷进行异构化反应时，仅获得1,1,2-三取代的环戊-3-烯，收率为51-99％。对于带有三取代烯基的环丙烷，形成了相应的环戊-3-烯或在C（1）原子上具有两个受体基团的异构环戊-2-烯，反应选择性由所用的路易斯酸决定。我们已经表明，供体-受体环丙烷的反应性随与烯基部分连接的（杂）芳族基团的供电子特性的增加而增加。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02351
• 作为产物：
  描述：

  4-氯肉桂醛 、 丙二酸二甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到dimethyl 2-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ylidene]malonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸引发的乙烯基环丙烷-环戊烯重排

  摘要：

  我们报道了一种温和的路易斯酸诱导的供体-受体环丙烷异构化为取代的环戊烯，该环含一个烯基部分和在相邻位置的多个吸电子基团。我们发现，当带有2-取代烯基作为供体的环丙烷进行异构化反应时，仅获得1,1,2-三取代的环戊-3-烯，收率为51-99％。对于带有三取代烯基的环丙烷，形成了相应的环戊-3-烯或在C（1）原子上具有两个受体基团的异构环戊-2-烯，反应选择性由所用的路易斯酸决定。我们已经表明，供体-受体环丙烷的反应性随与烯基部分连接的（杂）芳族基团的供电子特性的增加而增加。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02351

文献信息

• Asymmetric Michael Addition of Ketones to Alkylidene Malonates and Allylidene Malonates via Enamine–Metal Lewis Acid Bifunctional Catalysis
  作者：Lu Liu、Ryan Sarkisian、Zhenghu Xu、Hong Wang

  DOI：10.1021/jo301070s

  日期：2012.9.7

  Novel enamine–metal Lewis acid bifunctional catalysts were successfully applied to the asymmetric Michael addition of ketones to alkylidene malonates, offering excellent stereoselectivity (up to >99% ee and >99:1 dr). The asymmetric Michael addition of ketones to allylidene malonates was also achieved.

  新型的烯胺金属路易斯酸双功能催化剂已成功地用于酮与亚烷基丙二酸酯的不对称迈克尔加成反应，具有出色的立体选择性（高达99％ee和> 99：1 dr）。还实现了酮向烯丙基丙二酸酯的不对称迈克尔加成。