2-{[(5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]methyl}propane-1,3-diol | 1253048-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{[(5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]methyl}propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[(5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxymethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 1253048-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 291.145
• InChiKey: UOZCLBBOJCSRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]methyl}propane-1,3-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-bromo-2-[3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)propoxy]-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物，可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物，结果发现，本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性，其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合，并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用，并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加，从而完成了本发明。

  公开号：

  US20120035196A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-4,6-dimethylpyrimidine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-{[(5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]methyl}propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物，可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物，结果发现，本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性，其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合，并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用，并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加，从而完成了本发明。

  公开号：

  US20120035196A1

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010123016A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】　本発明は、医薬組成物、インスリン分泌促進剤、糖尿病の予防・治療剤として有用なGPR40アゴニスト作用を有する化合物を提供することを目的とする。 【解決手段】　本発明者らは、GPR40アゴニスト作用を有する化合物について鋭意検討した結果、２若しくは３環部分にメチレンを介してカルボン酸が結合し、また、２若しくは３環部分に-O-メチレン若しくは-NH-メチレンを介して６員単環芳香環で置換されたベンゼン環が結合する本発明化合物(Ｉ)またはその製薬学的に許容される塩が優れたGPR40アゴニスト活性を有することを見出した。さらに、これらの化合物が優れたインスリン分泌促進作用を有し、糖負荷後の血糖上昇を強力に抑制することを見出し、本発明を完成した。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE TÉTRAZOLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010123017A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  本発明は、上記式（Ｉ）で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩、及び、その医薬用途に係るものである。ここで、RA2 とRA3 は、H、又は、一体となって-CH2-C(RX1)(RX2)-であり、RX1 及びRX2 は、H、又は、一体となって置換されていてもよいC2-7 アルキレンである。 当該化合物またはその製薬学的に許容される塩は、優れたGPR40 アゴニスト作用を有し、インスリン分泌促進剤、糖尿病の予防・治療剤といった医薬用途に用いられる。