14-methyl-14α-estra-1,3,5(10),6,8-pentaene-3,17β-diol 3-methyl ether | 97473-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 14-methyl-14α-estra-1,3,5(10),6,8-pentaene-3,17β-diol 3-methyl ether
• CAS: 97473-85-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: VAWDNFUOMGUUSK-AQNXPRMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methyl-14α-estra-1,3,5(10),6,8-pentaene-3,17β-diol 3-methyl ether 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45 mg的产率得到(+/-)-14-methyl-14α-estra-1,3,5(10),6,8-pentaene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  14-甲基类固醇。第3部分。（±）-14α-甲基-9β-雌二醇及相关的14α-甲基-19-降甾醇的合成

  摘要：

  （±）-3-甲氧基-14-甲基-14α-estra-1,3,5（10），9（11）-tetraen-17-one（1）和相应的1的全合成混合物的催化加氢，3,5（10），8-tetraen-17-one（2）给出14α-甲基-8β，9β-，-8α，9α-和-8β，9α-雌酮的混合物，将其转化为17β-羟基混合物。叔丁基化可分离出三种异构体的混合物，其中（±）-17β-t-butoxy-3methoxy-14-methyl-9β，14α-estra-1,3,5（10）-triene（6）是主要组成部分。制备相应的14α-甲基雌二醇。描述了（±）-14-甲基-14α-estra-1,3,5（10），6,8-戊烯-3,17β-二醇（25）的实用合成方法，并显示DDQ脱氢此系列中的1,3,5（10），9（11）-四烯仅导致相应的1,3,5（10），6,8,11-己烯，而1,3,5（10 ），8-四烯仅产生1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96428-2
• 作为产物：
  描述：

  17β-t-butoxy-3-methoxy-14-methyl-14α-estra-1,3,5(10),6,8,11-hexaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 14-methyl-14α-estra-1,3,5(10),6,8-pentaene-3,17β-diol 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  14-甲基类固醇。第3部分。（±）-14α-甲基-9β-雌二醇及相关的14α-甲基-19-降甾醇的合成

  摘要：

  （±）-3-甲氧基-14-甲基-14α-estra-1,3,5（10），9（11）-tetraen-17-one（1）和相应的1的全合成混合物的催化加氢，3,5（10），8-tetraen-17-one（2）给出14α-甲基-8β，9β-，-8α，9α-和-8β，9α-雌酮的混合物，将其转化为17β-羟基混合物。叔丁基化可分离出三种异构体的混合物，其中（±）-17β-t-butoxy-3methoxy-14-methyl-9β，14α-estra-1,3,5（10）-triene（6）是主要组成部分。制备相应的14α-甲基雌二醇。描述了（±）-14-甲基-14α-estra-1,3,5（10），6,8-戊烯-3,17β-二醇（25）的实用合成方法，并显示DDQ脱氢此系列中的1,3,5（10），9（11）-四烯仅导致相应的1,3,5（10），6,8,11-己烯，而1,3,5（10 ），8-四烯仅产生1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96428-2