4-氨基-3-氟-2-甲氧基苯甲腈 | 1272719-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氨基-3-氟-2-甲氧基苯甲腈
• 英文名称: 4-amino-3-fluoro-2-methoxybenzonitrile
• 英文别名: 4-amino-3-fluoro-2-methoxybenznitrile
• CAS: 1272719-22-8
• 化学式: C₈H₇FN₂O
• 分子量: 166.155
• InChiKey: ZIZFEDKFGDEYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氟-2-甲氧基苯甲腈 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-fluoro-4-[3-(4-fluoro-phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-imidazolidin-1-yl]-2-methoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及新型取代噻咪唑啉酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或紊乱，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发、肌肉流失、痤疮和多毛症。

  公开号：

  WO2011029392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-氨基-3-氟-2-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  WO2012119559A1

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US20120172406A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代硫代咪唑啉酮化合物及包含该类化合物的制药组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发、肌肉萎缩、痤疮和多毛症。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING THIOHYDANTOIN DERIVATIVE BY MEANS OF ONE-STEP METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE THIOHYDANTOÏNE AU MOYEN D'UN PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE<br/>[ZH] 一种一步法合成乙内酰硫脲衍生物的方法
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022206742A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种一步法合成乙内酰硫脲衍生物的方法。以氨基酸衍生物、胺基化合物(尤其是芳胺化合物)和硫代源试剂三组份为原料，可以通过一锅法直接制备出乙内酰硫脲衍生物，无需首先制备异硫氰酸酯(含-NCS基团的化合物)并对其分离纯化，大大缩短了反应工期、降低了生产成本；同时避免了反应过程中酸碱的使用，绿色环保。
• US8809550B2
  申请人：——

  公开号：US8809550B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9216957B2
  申请人：——

  公开号：US9216957B2

  公开（公告）日：2015-12-22