tert-butyl N-[(4'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate | 854372-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[4-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 854372-02-4
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 527.8
• InChiKey: WCXLHHCYCWLRTK-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[(4'-ethynyl-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050130973A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-3-methyl-2-[[4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]sulfonylamino]butanoate 、 (叔丁基二甲基)乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到tert-butyl N-[(4'-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-D-valinate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050130973A1

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20050130973A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。