5-bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine | 1260859-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine
• CAS: 1260859-19-5
• 化学式: C₅H₄BrIN₂
• 分子量: 298.909
• InChiKey: VZLFDSURYRXHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-((tert-butyldimethylsilyl)ethynyl)-4-methylpyrimidin-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1

文献信息

• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022240879A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The application relates to pyrazole derivatives of the general Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The compounds are useful for the treatment of diseases and conditions including fibrosis and liver diseases such as non-alcohol steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  该应用涉及到一般式（I）的吡唑衍生物，它们与溶血磷脂酸受体1（LPAR1）结合并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物可用于治疗包括纤维化和肝病（如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺病（ILD）或慢性肾脏病（CKD））在内的疾病和病状。
• [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020231990A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of FGFR enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。