5-bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine | 1260859-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine
• CAS: 1260859-19-5
• 化学式: C₅H₄BrIN₂
• 分子量: 298.909
• InChiKey: VZLFDSURYRXHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-4-methylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-((tert-butyldimethylsilyl)ethynyl)-4-methylpyrimidin-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1

文献信息

• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022240879A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The application relates to pyrazole derivatives of the general Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The compounds are useful for the treatment of diseases and conditions including fibrosis and liver diseases such as non-alcohol steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  该应用涉及到一般式（I）的吡唑衍生物，它们与溶血磷脂酸受体1（LPAR1）结合并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物可用于治疗包括纤维化和肝病（如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺病（ILD）或慢性肾脏病（CKD））在内的疾病和病状。