(2S,4S)-4-(2-Amino-6-chloro-purin-9-yl)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 631897-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(2-Amino-6-chloro-purin-9-yl)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 631897-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₇O₅
• 分子量: 453.885
• InChiKey: HNEHNFBPTZUPIJ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(2-Amino-6-chloro-purin-9-yl)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-(2-Amino-6-chloro-purin-9-yl)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Expanding the repertoire of pyrrolidyl PNA analogues for DNA/RNA hybridization selectivity: aminoethylpyrrolidinone PNA (aepone-PNA)

  摘要：

  新的PNA类似物源自氨基乙基吡咯烷-5-酮骨架，相较于未修饰的PNA，显示出对aepone-PNA:DNA杂交物的稳定性和对相应RNA杂交物的去稳定性。

  DOI：

  10.1039/b307362a
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl])-(4R)-O-mesyl-2-(S)-proline methyl ester 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4S)-4-(2-Amino-6-chloro-purin-9-yl)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Expanding the repertoire of pyrrolidyl PNA analogues for DNA/RNA hybridization selectivity: aminoethylpyrrolidinone PNA (aepone-PNA)

  摘要：

  新的PNA类似物源自氨基乙基吡咯烷-5-酮骨架，相较于未修饰的PNA，显示出对aepone-PNA:DNA杂交物的稳定性和对相应RNA杂交物的去稳定性。

  DOI：

  10.1039/b307362a