trans-3-butyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 120883-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-butyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(5S,6R)-6-butyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 120883-63-8
• 化学式: C₁₇H₃₁F₃O₄SSi
• 分子量: 416.577
• InChiKey: MRNGRJDWQBICBI-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-butyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-[(5R,6R)-6-butyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective organopalladium route toward perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxycyclohexanone 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 trans-3-butyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective organopalladium route toward perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a023

文献信息

• TANNER, DAVID;SELLEN, MIKAEL;BACKVALL, JAN-E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3374-3378
  作者：TANNER, DAVID、SELLEN, MIKAEL、BACKVALL, JAN-E.

  DOI：——

  日期：——