| 1413926-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• CAS: 1413926-17-6
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₈O₂
• 分子量: 469.3
• InChiKey: PHEMLEVKYITWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  132.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-bromo-4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)hydrazono]-2-cyano-N'-(4-methoxybenzylidene)acetohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型取代的吡咯并吡唑并三嗪的合成

  摘要：

  吡唑并[3,4-b]吡啶重氮氯化物与多种含活性亚甲基的试剂（例如氰基乙酸芳基肼衍生物）反应，得到相应的3-水-偶氮基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。重氮氯化物与N'-酰基-2-氰基乙酰乙酰肼衍生物反应，得到相应的3- 3-并吡唑并吡啶衍生物。后者在乙酸中回流时提供相应的3-hydr并吡唑并[3，4-b]吡啶衍生物。将2,4-二甲基吡唑并[3,4-b]吡啶重氮氯化物与酮酸酯（例如苯甲酰乙酸乙酯）进行重氮偶合，然后环化得到吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[5,1-c ]三嗪衍生物。相同的二甲基吡唑并[3,4-b]吡啶重氮氯化物与不对称的β-二酮（例如苯甲酰丙酮）的重氮偶合，

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1101-4