1-(2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol | 1429642-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol
• 英文别名: 1-(2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-benzo[d]imidazole-2-thiol；3-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 1429642-76-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄S
• 分子量: 338.476
• InChiKey: HDHDXCDRFVRQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromo-N-(2-chloro-4-methylphenyl)propanamide 、 1-(2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.5%的产率得到(S)-N-(2-chloro-4-methylphenyl)-2-((1-(2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of host-directed inhibitors of myxoviruses

  摘要：

  高通量筛选（HTS）先前确定苯并咪唑1（JMN3-003）作为一种具有广谱抗病毒活性的化合物，可对不同流感病毒和副粘病毒株产生作用。为了寻找这一系列化合物中的引导化合物进行开发，我们努力提高1的效力和水溶性。引导优化已经获得了对多种粘病毒家族成员具有强效抗病毒活性的化合物（EC₅₀值在低纳摩尔范围），并且相对于1的水溶性有了显著改善。此外，我们已经设计出了一种稳健的合成策略，用于以对映富集的方式制备1和同系物，这使我们能够证明（S）-对映体通常比相应的（R）-异构体更有效，效力提高了7到110倍。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.23
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃和苯胺通过亚氨基磷烷中间体的无卤取代氢合成1-芳基苯并咪唑-2-硫酮的新方法

  摘要：

  摘要 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。 直接由2-亚硝基二芳基胺形成的2-（芳氨基）苯基亚氨基正膦酸酯与CS 2进行高产率的环缩合，提供各种1-芳基苯并咪唑-2-硫酮。反应结束了一条新的合成路线，由简单的硝基芳烃和芳基胺制得标题化合物。该方案优于使用N-芳基亚芳基二胺的常规方法，因为它省略了邻卤代硝基芳烃中卤素原子的S N Ar取代以及中间体二胺合成所需的还原过程。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560639

文献信息

• Imidazolyl amide compounds and uses related thereto
  申请人：Plemper Richard K.

  公开号：US09365523B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  This disclosure relates to antiviral compounds disclosed herein and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-phenylpropanamide derivatives, N-phenyl-2-((1-phenyl-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propanamide derivatives, or 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(2-chloro-4-methylphenyl)propanamide derivatives. The derivatives may be substituted with one or more substituents. Typically, the pharmaceutical composition comprises a compound of Formula (I), or salt, prodrug, or ester thereof wherein X, Y, and R1 to R7 are described herein.

  本公开涉及此处披露的抗病毒化合物及其相关用途。在某些实施例中，本公开涉及包含2-((苯并[d]咪唑-2-基)硫基)-N-苯基丙酰胺衍生物、N-苯基-2-((1-苯基-苯并[d]咪唑-2-基)硫基)丙酰胺衍生物或2-((苯并[d]咪唑-2-基)硫基)-N-(2-氯-4-甲基苯基)丙酰胺衍生物的药物组合物。这些衍生物可能被一个或多个取代基取代。通常，药物组合物包括具有化合物I式的化合物，或其盐、前药或酯，其中X、Y和R1至R7如本文所述。
• IMIDAZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP2691095A2

  公开（公告）日：2014-02-05
• US9365523B2
  申请人：——

  公开号：US9365523B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] IMIDAZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2012135296A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  This disclosure relates to antiviral compounds disclosed herein and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-phenylpropanamide derivatives, N-phenyl-2-((1-phenyl-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propanamide derivatives, or 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(2-chloro-4-methylphenyl)propanamide derivatives. The derivatives may be substituted with one or more substituents. Typically, the pharmaceutical composition comprises a compound of Formula (I), or salt, prodrug, or ester thereof wherein X, Y, and R1 to R7 are described herein.