4-(trifluoromethyl)benzaldehyde O-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl]oxime | 1127455-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde O-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl]oxime
• CAS: 1127455-42-8
• 化学式: C₂₄H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 409.408
• InChiKey: ZWARZFBJQAUOHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde O-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl]oxime 在 [CuCl(cod)]2 作用下， 生成 (2E,5RS,5aRS,8aSR)-2-benzylidene-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5,5a-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-f][1,4]oxazepine-6,8(7H,8aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  O-炔丙基肟与偶极亲子之间的铜催化分子间级联反应合成奥氮平

  摘要：

  三步级联：通过铜催化的级联反应，通过2,3重排，[3 + 2]环加成以及随后的1,3-氧重排，由邻炔丙基肟和双极​​性亲子有效地制备了奥氮平衍生物。该过程涉及C的裂解 O和N  O键。

  DOI：

  10.1002/anie.201302751

文献信息

• Nakamura, Itaru; Araki, Toshiharu; Terada, Masahiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2804 - 2805
  作者：Nakamura, Itaru、Araki, Toshiharu、Terada, Masahiro

  DOI：——

  日期：——
• Five-Bond Cleavage in Copper-Catalyzed Skeletal Rearrangement of <i>O</i>-Propargyl Arylaldoximes to β-Lactams
  作者：Itaru Nakamura、Toshiharu Araki、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/ja201074e

  日期：2011.5.4