dimethyl 6,6'-((2,5-bis((2,5-dihexyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dihexanoate | 1243250-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 6,6'-((2,5-bis((2,5-dihexyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dihexanoate
• CAS: 1243250-92-1
• 化学式: C₇₀H₁₀₂O₆Si₂
• 分子量: 1095.75
• InChiKey: ADDBMPZAXLKAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.66
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6,6'-((2,5-bis((2,5-dihexyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dihexanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到Methyl 6-[2,5-bis[2-(4-ethynyl-2,5-dihexylphenyl)ethynyl]-4-(6-methoxy-6-oxohexoxy)phenoxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  合成，手性光学行为，和羧酸官能化聚传感（苯ethynylene- ALT联噻吩）■

  摘要：

  几种聚亚苯基乙炔盐用可变的亚苯基亚乙炔基（PE）间隔区长度（最多4个重复单元）合成了具有（手性）未官能化取代基的β-联噻吩。通过紫外可见光谱和圆二色性（CD）光谱对手性行为进行了评估，揭示了高度溶剂敏感的聚集体形成。基于这种高灵敏度，制备了手性和非手性羧酸官能化的类似物，其连接羧酸和聚合物主链的间隔基的长度是变化的。UV-vis，CD和发射光谱的组合显示，手性胺对溶液和薄膜中的官能化聚合物具有明显的亲和力。然而，根据羧酸官能化的侧链的长度，观察到聚合物的不同的超分子行为。

  DOI：

  10.1021/ma101816z
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 dimethyl 6,6'-((2,5-bis((2,5-dihexyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(oxy))dihexanoate
  参考文献：
  名称：

  合成，手性光学行为，和羧酸官能化聚传感（苯ethynylene- ALT联噻吩）■

  摘要：

  几种聚亚苯基乙炔盐用可变的亚苯基亚乙炔基（PE）间隔区长度（最多4个重复单元）合成了具有（手性）未官能化取代基的β-联噻吩。通过紫外可见光谱和圆二色性（CD）光谱对手性行为进行了评估，揭示了高度溶剂敏感的聚集体形成。基于这种高灵敏度，制备了手性和非手性羧酸官能化的类似物，其连接羧酸和聚合物主链的间隔基的长度是变化的。UV-vis，CD和发射光谱的组合显示，手性胺对溶液和薄膜中的官能化聚合物具有明显的亲和力。然而，根据羧酸官能化的侧链的长度，观察到聚合物的不同的超分子行为。

  DOI：

  10.1021/ma101816z