6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile | 468067-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-oxo-1H-pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 468067-87-0
• 化学式: C₅H₃N₃O
• 分子量: 121.098
• InChiKey: ZZONMTHZRYNTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile 、 (3-hydroxymethyl-phenyl)-carbamic acid ethylester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl [3-(3-cyano-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100179148A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氢-6-氧代-3-哒嗪羧胺 、 吡啶 、 三氟乙酸酐 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 吡啶 、 甲苯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as an off-white solid (0.8 g)的产率得到6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US06821972B2

文献信息

• Metal-assisted reactions—13
  作者：Brendan J. Hussey、Robert A.W. Johnstone、Jan D. Entwistle

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80091-4

  日期：1982.1

  Previous work has shown that, after converting phenols into suitable phenolic ethers, the aromatic CH bond of the original phenol can be reductively cleaved heterogeneously to give a CH bond through the use of molecular hydrogen or hydrogen donors together with a transition metal catalyst. The present work provides a method for selectively replacing a phenolic OH group by H in just a few minutes

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20100179148A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06821972B2

  公开（公告）日：2004-11-23

  Compounds of formula (I): and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。